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1、确保实验条件准确：严格控制温度、搅拌速度、溶出介质成分和pH值等实验参数。

　　2、检查设备状态：定期检查设备的工作状态，确保所有的部件都能够正常工作，必要时做好仪器校准工作。

　　3、严格的样品制备过程：确保样品符合实验要求，减少样品差异对测试结果造成的影响。

　　4、注意数据处理的准确性：采用正确的计算方法和时间间隔，确保数据处理的正确性。

　　5、重复实验：可以通过多次实验来验证测试结果是否准确，如果每次一次检测结果的数据差异很大，应重新检查实验条件和样品制备过程。

　　6、药物特性的了解：在实验之前，应该要对药物的特性和溶解机制有大致的了解，这样可以对实验过程中的行为进行调整，从而获得准确的测试结果。

补液也要考虑流路，考虑补液体积和取液体积差，后看看后溶出杯中体积与初始体积是否有偏差。自动取样整体评估对于自动取样单次评估采用上述指标，的整体评估可以采用黑箱法评价，同一台溶出，自动、手动同时取样，多个时间点取样，考察取样的稀释偏差、取样时间偏差。稀释偏差主要来源管路中残留的液体，即使管道有排空也不可能一点不含，移液管都会有残留呢。取样体积越小，这种效应越明显。一般与手动的平均值差异很小，否则需要校正结果。这也考虑了管道吸附等影响。至于滤膜吸附，属于药品单独验证范畴，就不提了。金属离子许多药物在溶液下不稳定，溶出仪哪家好，有金属离子则加速降解。因此应考虑与溶液接触的所有容器、管道、桨、篮、沉降篮。一般的桨采用不锈钢，但是不锈钢在胃酸下还是有一定腐蚀性，不同质量的溶出仪，耐腐蚀程度存在明显差异。还有些桨采用聚四氟乙烯，则硬度不耐用，大部分采用不锈钢外涂布聚四氟乙烯，减少腐蚀。

在溶出实验投样时，样品的位置应在溶出杯的特定位置。如：桨法时，样品应都在溶出杯底，桨的正下方。若投药后部分片剂帖壁，则会造成溶出实验结果RSD偏大，样品溶出速度增加。因此，溶出仪价格，在溶出试验时还应注意，每次投样后注意观察，样品在溶出杯中的位置是否合理（或相同）溶出试验结果并不只有溶出数据，溶出仪多少钱，在考察或对比溶出曲线时，大家只注意溶出数据，而忽略了对溶出现象的观察。其实溶出现象对原研制剂的分析和自制制剂的工艺调整具有指导意义。

如原研制剂的崩解现象有：溶蚀型（可能中乳糖的含量较高），膨胀型崩解，溶出仪，有 “发烟”现象（可能中微晶纤维素的含量较高）；片剂崩解后是否在杯底堆积成沙丘状。 又如原研制的崩解后时颗粒，还是粉末。微丸的包衣膜是涨破，还是溶解，微丸在溶解过程中是否膨胀等。