按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放。
医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留足够空隙。
贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁、无破损；
非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为。
医疗器械贮存作业区内不得存放于贮存管理无关的物品。
根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查。
在制冷系统型号选择和设定上，医药冷库具备特性，保鲜冷库什么价格，即一个仓库需配备一用一备2套机组才可以合乎GSP/GMP认证标准。一旦常见机组遇常见故障停止运行时，微型节能保鲜冷库，预留机组及时运行，进而不受影响库位药物、预苗及产品类别、机器设备正常的储放，确保药物等仓储物流质量和安全性。值得一提的是，基本一用一备制冷系统设定上加入全自动轮换制系统软件。这种方式完成了2套机组可按照药业企业根据用库具体自主设置致冷机组的值勤时间，促使2套机组全自动相互配合帮助，均分致冷每日任务。这样一来，广州保鲜冷库，过去常见机组长期性运行所形成的运行损坏等影响其空调制冷和使用期限的现象获得了合理防止，医药冷库的运行工作状况和质量控制就得到了更加好的确保。
医药产品流通链条上的任一环节均需严格遵循医药产品的储运原则：安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速和避免事故。国家规定医药储运场所需有以下设备：
1.药品与地面之间有隔离的设备；??
2.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；??
3.有效监测和调控温湿度的设备；??
4.符合储存作业要求的照明设备；??
5.验收专用场所；??
6.不合格药品专用存放场所；??
7.经营冷藏药品的，有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备；??
8.对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。
