苯基溴化镁-言仑生物-芳基格利雅试剂苯基溴化镁价格

基镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的格氏试剂，化学式为C6H5MgBr，常温下通常以或四氢呋喃（THF）溶液形式存在。作为有机金属化合物，它在有机合成中广泛用于构建碳-碳键，是实验室和工业中不可或缺的亲核试剂。
性质与制备
基镁溶液呈灰褐色，具有强碱性，对水和氧气高度敏感，遇水迅速水解生成苯和氢氧化镁，并释放的气体。其制备需在严格无水无氧条件下进行：将干燥的镁屑与在无水或THF中反应，通过加热引发反应生成基镁溶液。反应需氮气或气保护，以避免试剂分解失效。
应用领域
1.羰基化合物加成：与醛、酮、酯等反应生成相应醇类，苯基溴化镁，如与反应生成二苯基-2-。
2.羧酸合成：与二氧化碳反应生成苯甲酸，科研用苯基溴化镁密度，扩展了芳香羧酸的制备途径。
3.交叉偶联反应：在过渡金属催化下与卤代烃偶联，构建结构（如Suzuki反应前体）。
4.杂环合成：参与合成、等杂环化合物，用于中间体制备。
安全与操作
基镁溶液具有高度性，且剧烈放热反应风险较高。操作时需佩戴防护手套、护目镜，并在通风橱中进行。储存需密封避光，实验室用苯基溴化镁研究试剂，置于阴凉处（通常0-5℃），远离火源及潮湿环境。废弃处理应通过缓慢加入异淬灭，避免直接接触水或酸性物质。
注意事项
商业产品通常以0.5-3.0M浓度供应，使用前需通过滴定法确认活性浓度。反应后处理常采用稀酸（如盐酸）淬灭，随后萃取纯化产物。实验规模扩大时需特别注意散热，防止局部过热导致失控反应。
该试剂在合成（如抗组胺药）、材料科学及精细化学品制备中发挥关键作用，但其高反应活性要求使用者具备扎实的有机化学实验技能和安全意识。

溴化苯基镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的格氏试剂，广泛应用于有机合成、中间体及材料科学领域。该试剂对空气和水分敏感，需在严格的无水无氧条件下生产与储存。
行业趋势与采购建议：
随着新能源材料需求增长，2022年格氏试剂市场规模已达8.3亿美元，年复合增长率6.5%。国内厂家通过连续流生产工艺改进，生产成本降低约30%，但领域仍依赖进口。采购时需注意：
1.核实厂家危化品生产许可证及MSDS文件
2.优先选择氮气保护的双层瓶包装
3.小批量研发建议选用5-10mL安瓿瓶装
4.工业级采购需确认重金属残留指标（通常要求＜10ppm）
建议大宗采购可考虑与中科院成都有机所等科研单位合作开发定制化合成路线。

苯基溴化镁（PhenylmagnesiumBromide）
化学式与结构
苯基溴化镁（C?H?MgBr）是一种典型的格氏试剂（Grignardreagent），由法国化学家维克多·格林尼亚于1900年合成。其分子结构中，镁原子通过共价键与苯基（C?H??）和溴离子（Br?）相连，形成高度极化的有机金属化合物。通常以或四氢呋喃（THF）溶液形式存在，芳基格利雅试剂苯基溴化镁价格，呈现灰棕色或深褐色液体。
物理与化学性质
苯基溴化镁对空气和水分极其敏感，遇水会迅速水解生成苯和氢氧化镁，并释放的气体。因此需在无水无氧的惰性气体（如氮气或气）环境中储存和操作。其强亲核性使其能与多种官能团（如羰基、酯基等）发生反应，是构建碳-碳键的重要试剂。
制备方法
工业上通过镁屑与（C?H?Br）在无水中反应制备：
反应需严格控温（常温和回流条件交替），避免副产物生成。
主要反应与应用
1.亲核加成反应：与醛、酮反应生成醇。例如，与反应生成二苯基异：
2.羧酸合成：与二氧化碳反应生成苯甲酸：
3.交叉偶联：用于Suzuki等偶联反应，合成类化合物。
应用领域
苯基溴化镁广泛应用于合成（如非甾体药布中间体）、高分子材料（液晶单体）及精细化学品制备。其高反应活性使其成为有机合成中的“碳负离子等效体。
安全与储存
操作需佩戴防护装备（手套、护目镜），避免接触皮肤或吸入蒸气。储存于密封钢瓶，温度控制在0-5℃，避光并隔绝湿气。废液需用异缓慢淬灭处理。
总结
作为格氏试剂家族的成员，苯基溴化镁凭借其的反应性和广泛适用性，至今仍是现代有机合成中构建复杂分子骨架的关键工具。其研究推动了金属有机化学的发展，并为工业精细化学品生产提供了重要技术支持。