苯并三氮唑白色淡褐色纤维状结晶体，可生产加工成块状、颗粒、粉末状。在气体中空气氧化而慢慢发红。本品位苦、无臭。在真空泵中水蒸气蒸馏时要产生。溶于酒精、苯、、和N，N-，微溶于水。1基本资料“中文名苯并三氮唑外文名1H-Benzotriazole中文别称1，资阳水溶性苯三唑，2，3-苯骈三氮唑，苯并三氮唑，苯三唑英语别称1，2，3-Benzotriazole;Azimidobenzene;Benzeneazimide;T706;BTA产品编号FZS137化学式C6H5N3CAS号95-14-7含量119.13溶点98.5℃熔点204℃开口闪点170℃存储运送密封性荫凉干躁储存 
辨别含量
水溶性苯并三氮唑含量越高，结晶度就越好，辨别含量可以从原厂的COA质检报告获悉，但要注意质检报告上面的杂质的种类。德国洋樱的苯并三氮唑通过了ROHS，美国西格玛奥德里奇和郝氏的标注了具体含量，相当于我们国内的化学试剂化学纯的级别。德国YOUNGING的苯并三氮唑是白色针状结晶，美国Sigma-Aldrich的是粒状，HATCH的是粉状的。德国YOUNGING的含量高一些。
制备
邻苯二胺高压法：邻苯二胺高压法是由美国John发明的.邻苯二胺与的投料摩尔比为1∶1～1.05，反应温度为200～300℃，压力为4.8×106～6.9×106Pa.反应完毕后，用酸调pH值为6.由于重氮化闭环反应没有酸参加，水溶性苯三唑生产，所以减少了重氮偶合产生深颜色焦油状物的机会，从而提高了产品的收率，同时使产品的纯化变得容易.例如，邻苯二胺同37%的水溶液，在温度为260℃，压力为3.0×106至3.3×106Pa条件下，反应3小时后冷却，用将pH值从11.7调到6，得到纯度为、收率为96.9%的苯并三氮唑.此工艺无需醋酸、副反应少、污染小、收率高且反应时间短，水溶性苯三唑作用，可以连续生产.我国科研人员采用加压一步法合成苯并三氮唑现已取得成功。由邻苯二胺与经加压一步合成苯并三唑钠，再经酸化结晶得产品.该法成本降低50%～70%，并填补了两项国内空白。
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