溴化苯镁（Phenylmagnesiumbromide）的CAS号为**100-58-3**，科研用溴化苯基镁批发，是一种重要的有机金属化合物，属于格氏试剂（Grignardreagent）的典型代表。其化学式为**C?H?MgBr**，分子量为181.32g/mol。该化合物在有机合成中具有广泛的应用，尤其在构建碳-碳键的反应中扮演关键角色。
物理性质与制备
溴化苯镁通常以溶液形式存在，常见的溶剂包括无水或四氢呋喃（THF）。纯品为灰白色固体，但因其极高的反应活性，需在严格无水无氧的惰性气体（如氮气或气）环境中保存。其制备方法为：在无水中，金属镁与（C?H?Br）直接反应生成，反应剧烈放热，需控制温度和滴加速度以确保安全。
化学性质与应用
作为强亲核试剂，溴化苯镁可与羰基化合物（如醛、酮、酯）反应生成相应的醇类产物。例如：
-与甲醛反应生成苯；
-与酮类反应生成叔醇；
-与二氧化碳反应生成苯甲酸。
此外，它还可用于合成复杂分子（如中间体、天然产物）及高分子材料的修饰。在金属有机化学中，溴化苯镁也用于制备其他金属有机化合物。
安全与储存
溴化苯镁具有**高度性**和**强腐蚀性**，遇水或湿气会剧烈反应释放气体（如），甚至引发燃烧或。操作时需佩戴防护装备（手套、护目镜），并在惰性气体环境下使用干燥设备。储存需密封避光，温度控制在0-4℃（短期）或-20℃（长期），避免与氧化剂、酸类物质接触。
注意事项
-废弃处理需通过缓慢加入异或干冰淬灭，避免直接排放。
-运输时需按危险化学品规范操作，标明“液体”和“腐蚀性物质”。
总之，溴化苯镁是实验室和工业合成中的重要试剂，实验室用溴化苯基镁价格，但其高反应性要求使用者严格遵守安全规程，以确保实验安全和。
溴化镁苯酯生产厂家
溴化苯基镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的格氏试剂，广泛应用于有机合成、中间体及材料科学领域。该试剂对空气和水分敏感，需在严格的无水无氧条件下生产与储存。
行业趋势与采购建议：
随着新能源材料需求增长，扬州溴化苯基镁，2022年格氏试剂市场规模已达8.3亿美元，年复合增长率6.5%。国内厂家通过连续流生产工艺改进，生产成本降低约30%，但领域仍依赖进口。采购时需注意：
1.核实厂家危化品生产许可证及MSDS文件
2.优先选择氮气保护的双层瓶包装
3.小批量研发建议选用5-10mL安瓿瓶装
4.工业级采购需确认重金属残留指标（通常要求＜10ppm）
建议大宗采购可考虑与中科院成都有机所等科研单位合作开发定制化合成路线。
基镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的格氏试剂，化学式为C6H5MgBr，常温下通常以或四氢呋喃（THF）溶液形式存在。作为有机金属化合物，它在有机合成中广泛用于构建碳-碳键，是实验室和工业中不可或缺的亲核试剂。
性质与制备
基镁溶液呈灰褐色，具有强碱性，对水和氧气高度敏感，遇水迅速水解生成苯和氢氧化镁，并释放的气体。其制备需在严格无水无氧条件下进行：将干燥的镁屑与在无水或THF中反应，科研用溴化苯基镁溶液，通过加热引发反应生成基镁溶液。反应需氮气或气保护，以避免试剂分解失效。
应用领域
1.羰基化合物加成：与醛、酮、酯等反应生成相应醇类，如与反应生成二苯基-2-。
2.羧酸合成：与二氧化碳反应生成苯甲酸，扩展了芳香羧酸的制备途径。
3.交叉偶联反应：在过渡金属催化下与卤代烃偶联，构建结构（如Suzuki反应前体）。
4.杂环合成：参与合成、等杂环化合物，用于中间体制备。
安全与操作
基镁溶液具有高度性，且剧烈放热反应风险较高。操作时需佩戴防护手套、护目镜，并在通风橱中进行。储存需密封避光，置于阴凉处（通常0-5℃），远离火源及潮湿环境。废弃处理应通过缓慢加入异淬灭，避免直接接触水或酸性物质。
注意事项
商业产品通常以0.5-3.0M浓度供应，使用前需通过滴定法确认活性浓度。反应后处理常采用稀酸（如盐酸）淬灭，随后萃取纯化产物。实验规模扩大时需特别注意散热，防止局部过热导致失控反应。
该试剂在合成（如抗组胺药）、材料科学及精细化学品制备中发挥关键作用，但其高反应活性要求使用者具备扎实的有机化学实验技能和安全意识。
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