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广东言仑生物科技有限公司

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广东言仑生物科技有限公司位于风景秀丽的广州,安全、环保、消防等设施齐全。公司拥有自主知识产权的连续流格氏**生产工艺,解决了传统间歇或半间歇方式生产格氏**损耗高,安全风险大等特点。既节能环保,又安全跟可靠。公司拥有近20年的格氏**研制和生产经验,拥有一支成熟的格氏**研制和生产团队。能持续稳定的......

溴化苯基镁-言仑生物工厂-实验室用溴化苯基镁多少钱

产品编号:100115736249                    更新时间:2025-06-06
价格: 来电议定
广东言仑生物科技有限公司

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产品详情






苯基溴化镁CAS号

苯基溴化镁(PhenylmagnesiumBromide)是一种重要的格氏试剂(GrignardReagent),溴化苯基镁,其CAS号为**100-58-3**。以下是关于该化合物的综合介绍:
基本性质
苯基溴化镁的化学式为**C?H?MgBr**,通常以溶液形式存在于无水或四氢呋喃(THF)中。这类溶剂通过与镁原子配位稳定试剂,防止其分解。纯品为灰白色固体,但实际应用中多以溶液状态使用,颜色可能因浓度和溶剂不同而呈浅黄至棕色。
化学特性
1.高反应活性:作为强亲核试剂,苯基溴化镁易与羰基化合物(如醛、酮、酯)发生加成反应,生成醇类产物。例如,与二氧化碳反应生成苯甲酸,与反应生成。
2.对水敏感:遇水迅速水解,生成苯和氢氧化镁溴化物,反应剧烈放热并可能产生可燃气体(如,若含其他)。
3.空气敏感性:需在惰性气体(如氮气、气)保护下储存和操作,避免与氧气或湿气接触。
应用领域
1.有机合成:广泛用于构建碳-碳键,如制备叔醇、芳烃衍生物及中间体。
2.金属有机化学:作为苯基化试剂,实验室用溴化苯基镁研究试剂,参与过渡金属催化反应(如Suzuki偶联)。
3.高分子材料:用于合成特定功能的聚合物单体。
安全与操作
危险性:属于化学品,遇湿,蒸气与空气可形成性混合物。
防护措施:实验需在通风橱中进行,佩戴护目镜、防化手套及防火实验服。
储存条件:密封于干燥惰性气体环境中,避光冷藏(2-8℃),远离氧化剂和酸类物质。
应急处置:泄漏时用干燥沙土覆盖,禁用含水灭火剂;皮肤接触后立即用大量清水冲洗。
注意事项
使用前需确保溶剂无水,可通过分子筛预处理或蒸馏纯化。
反应结束后需小心淬灭残余试剂(如缓慢加入饱和氯化铵溶液)。
工业级溶液可能含微量杂质(如MgO),高精度反应需进行滴定确定浓度。
苯基溴化镁是实验室和工业中不可或缺的合成工具,实验室用溴化苯基镁多少钱,但其高反应性要求操作者严格遵守安全规范。正确使用可构建复杂分子骨架,推动、材料等领域的研究进展。


溴化苯基镁价格

溴化苯基镁(PhenylmagnesiumBromide)作为重要的格氏试剂,在有机合成领域应用广泛,其价格受多重因素影响,通常在每克数十元至数百元之间波动。以下从关键影响因素及市场现状展开分析:
一、影响价格的因素
1.纯度与等级
试剂级(≥99%)产品因纯度高、杂质少,价格显著高于工业级(90%-95%)。例如,国产99%纯度的小包装(5g)零售价约150-300元/克,而工业级公斤级采购单价可低至50-80元/克。
2.包装规格
微量实验级:1g/5g安瓿瓶装因封装成本高,单价普遍在200-400元/克。
批量采购:100g以上大包装单价降幅明显,部分供应商提供阶梯报价,如100g订单约80-120元/克,500g以上可协商至60-90元/克。
3.供应商渠道
进口品牌:含国际物流及关税成本。
本土生产商:国内品牌更高,且支持定制化批量生产。
4.区域市场差异
华东地区(上海、苏州)因化工产业集群效应,采购成本较中西部低10%-15%;跨境电商平台存在税率波动风险,实际到岸价可能上浮20%。
特殊成本构成
储运条件:需全程惰性气体保护及-20℃冷链运输,物流成本占比达15%-25%。
合成工艺:镁活化程度、滴加速度等工艺控制直接影响产出率,高批次稳定性产品溢价约30%。
合规成本:危化品运输资质、MSDS认证等使合法渠道产品价格较灰色市场高40%以上。
采购策略建议
1.科研机构:优先选择5g/25g小包装进口试剂,确保反应重现性。
2.工业化生产:与国内厂商签订年度框架协议
3.风险提示:避免采购低于市场价30%的非标产品,可能存在溶剂残留超标或活性镁含量不足问题。


溴化镁苯酯研究试剂概述
溴化镁苯酯(通常指苯基溴化镁,PhMgBr)是一种重要的格氏试剂,广泛应用于有机合成领域。作为有机金属化合物,其化学式为C?H?MgBr,由镁与在无水或四氢呋喃(THF)中反应生成。该试剂对空气和水分高度敏感,实验室用溴化苯基镁厂家,需在惰性气体(如氮气、气)保护下储存和使用,通常以溶液形式存在。
化学性质与应用
苯基溴化镁具有强亲核性,可参与碳-碳键形成反应。其主要应用包括:
1.亲核加成:与羰基化合物(醛、酮、酯)反应生成醇类中间体,是构建复杂分子骨架的关键步骤。
2.交叉偶联反应:与卤代烃或过渡金属催化剂结合,用于Suzuki、Kumada等偶联反应,合成类化合物。
3.合成:在、及天然产物全合成中作为关键试剂,如用于引入芳基或侧链。
制备与操作要点
制备时需严格无水操作:将镁屑与在干燥醚类溶剂中回流,通过放热反应生成灰褐色溶液。反应活性高,需控制温度和滴加速度。实验室常用Schlenk技术或手套箱操作以避免试剂失活。
安全与储存
试剂,遇水剧烈反应释放气体,可能引发燃烧或。操作需佩戴防护装备,并在通风橱中进行。储存于密封棕色瓶,避光并充入惰性气体,温度建议低于4℃以延长稳定性。
研究进展
近年研究聚焦于其绿色化学应用,如开发可回收溶剂体系或固载化试剂以减少废弃物。此外,在不对称合成及高分子材料合成中的新应用也备受关注。
综上,溴化镁苯酯作为经典格氏试剂,在有机合成中具有的地位,其性与多样性持续推动化学及材料科学的发展。


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