配套与信赖之选
面对高活性、高敏感性的有机金属试剂，供应链的可靠性与性至关重要。广东言仑生物科技有限公司专注于为合成化学领域提供的异戊基溴化镁 (C?H??BrMg) 解决方案。该产品（分子量：175.35 g/mol）以其明确的异戊基转移能力，广泛应用于酮、醛、酯、腈、环氧等的亲核加成反应，是构建复杂碳骨架的有力工具。其液态特性（无色至黄色）及在、四氢呋喃中的良好溶解性，确保了实验室操作的便捷性与反应的性。我们深知其命门在于对空气和水分的零容忍。广东言仑生物科技将惰性气体保护（氮气/气）贯彻到每一个环节：合成、纯化、浓度标定、无氧无水灌装及密封运输。我们不仅提供产品，更提供完整的解决方案，包括详细的安全操作指南和技术支持。选择广东言仑生物科技作为您的异戊基溴化镁供应商，意味着您选择了对品质的追求、对稳定性的坚实承诺以及对您科研项目成功的全力支持，是值得您托付的合作伙伴。
广东言仑生物科技有限公司生产的异戊基溴化镁（i-PrMgBr）2.12M乙醚溶液是一种重要的格氏试剂，广泛应用于有机合成领域。其高浓度（2.12M）设计优化了反应效率，乙醚溶剂体系则有效稳定了试剂的反应活性。以下是其主要适用范围及典型应用场景：
一、有机合成中的亲核加成反应
作为强亲核试剂，该产品主要用于与羰基化合物的加成反应：
1.醛/酮转化：与醛、酮反应生成仲醇或叔醇，是构建复杂分子碳骨架的关键步骤。
2.酯类转化：与酯类反应生成三级醇，适用于中间体合成。
3.环氧化合物开环：参与衍生物的开环反应，制备多取代醇类化合物。
二、碳-碳键构建
在交叉偶联反应中发挥重要作用：
-与卤代烃（尤其芳基/烯基卤化物）偶联，还原酮用溴(3-甲基丁基)镁，实现碳链延长（Kumada偶联）。
-与二氧化碳反应生成羧酸，用于合成精细化学品及功能材料前体。
三、功能材料合成
1.金属有机框架（MOFs）：作为化试剂参与配体修饰。
2.高分子材料：合成特定结构的聚合物单体，如含支链的酯类。
四、研发领域
1.API合成：用于抗抑郁药、抗病毒等活性成分的化步骤。
2.手性中间体制备：在不对称合成中构建手性中心，如萜类化合物合成。
五、科研应用
1.新型反应开发：作为标准试剂用于金属有机反应机理研究。
2.催化体系优化：在过渡金属催化反应中作为助催化剂或还原剂。
操作提示：需在严格无水无氧条件下（气/氮气保护）使用，避免与质子性物质接触。乙醚溶剂具有低沸点特性，建议反应温度控制在0-35℃区间。该浓度设计可减少溶剂体积对大规模合成的限制，同时保证反应可控性。
该产品适用于制药、材料科学、学术研究等多个领域，特别在需要构建碳-碳键及复杂分子结构的场景中展现显著优势。使用者需根据具体反应体系优化投料比及反应条件，以充分发挥其化学性能。
异戊基溴化镁（i-PrMgBr）是格氏试剂的一种重要类型，其2.12M乙醚溶液常用于有机合成中的亲核加成、偶联及金属化反应。以下是规范使用指南：
一、操作前准备
1.惰性环境：全程需在干燥氮气/气保护下操作，防止试剂接触水氧。反应装置需预先烘烤除水并冷却。
2.防护措施：佩戴护目镜、耐溶剂手套及防护服，在通风橱内操作。
二、试剂取用
1.低温转移：使用前保持试剂瓶密闭，预冷至0-5℃。抽取时需用惰性气体平衡压力，避免乙醚挥发。
2.摩尔量计算：根据浓度（2.12M）和所需摩尔数计算取液体积（如0.5mol需约236mL）。
三、典型反应流程
1.底物预处理：将底物溶解于无水乙醚/THF中，冰浴降温至0℃。
2.缓慢滴加：通过恒压滴液漏斗控制滴加速度（建议0.5-1mL/min），剧烈搅拌促进混合。
3.温度控制：放热反应需维持温度在-10℃至室温（视具体反应要求），必要时使用低温浴。
四、后处理要点
1.淬灭方法：缓慢加入饱和NH4Cl溶液或稀盐酸（建议体积比1:10），保持低温防止剧烈放热。
2.分离纯化：分层后取有机相，钠干燥，旋蒸去除乙醚（水温≤30℃）。
五、安全与存储
1.应急处置：泄漏时用干沙吸附，严禁用水冲洗。接触皮肤立即用大量水冲洗并就医。
2.储存条件：原包装避光保存于2-8℃阴凉处，开瓶后建议充氮密封并于1周内用完。
注意事项：
-避免与质子性溶剂（水、醇类）直接接触
-乙醚，远离热源和静电
-废液需用醇类充分淬灭后再处理
该试剂广泛应用于酮类、酯类化合物的化反应，建议使用前通过小试确定条件。
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