漯河异戊基溴化镁-言仑生物经验丰富-高校用异戊基溴化镁

HF溶液定制：

广东言仑生物科技有限公司专注高活性异戊基溴化镁THF溶液（0.5M-3.0M定制），采用Schlenk真空灌装技术确保水氧含量＜10ppm。产品分子式C?H??BrMg，密度0.92 g/cm3，适用于合成中酮类定向还原，收率高达93%±2%。我们提供从100mL安瓿瓶到200L不锈钢桶的全规格包装，配套-20℃冷链运输方案。高校及药企客户批量订购50L以上，可享免费工艺验证服务。

广东言仑生物科技有限公司使用异戊基溴化镁（2.0M乙醚溶液）进行碳碳键构建时，需遵循以下操作规范及注意事项：
1.反应准备
-惰性气体保护：反应需在氮气或气保护下进行，避免试剂与氧气、水分接触导致失活。使用干燥的反应瓶并确保体系密封性。
-溶剂选择：乙醚为常用溶剂，沸点低（34.6℃），需控制温度防止剧烈挥发。必要时可替换为四氢呋喃（THF）以提高反应活性。
2.反应条件优化
-底物投料比：异戊基溴化镁通常以1.1-1.5当量加入，确保反应完全。若底物为酮或酯，建议低温（0℃至-10℃）滴加以避免副反应。
-温度控制：初始反应可在0℃下启动，逐渐升温至室温（25℃）维持反应。放热剧烈时需冰浴控温。
-反应时间：通常2-6小时，通过TLC或GC监测反应进程，必要时延长至12小时。
3.操作步骤
-缓慢滴加：将异戊基溴化镁溶液通过恒压滴液漏斗逐滴加入底物乙醚溶液中，控制滴加速度以避免局部过热。
-搅拌效率：保持磁力搅拌充分（500-800rpm），确保试剂与底物充分接触。
4.淬灭与后处理
-温和淬灭：反应结束后，低温下缓慢加入饱和氯化铵溶液或稀盐酸（1M）淬灭，释放气体需通过通风处理。
-萃取纯化：用乙醚或乙酯萃取产物，合并有机相后用钠干燥，减压蒸馏去除溶剂。
-产物纯化：粗产物可通过柱层析（硅胶，漯河异戊基溴化镁，/乙酯体系）或减压蒸馏进一步纯化。
5.安全提示
-防爆防火：乙醚，远离热源并配备防爆设备。
-防护措施：操作者需佩戴护目镜、手套，碳碳键用异戊基溴化镁，在通风橱内进行。
-废液处理：未反应的格氏试剂需用异淬灭后单独收集，按危化品规范处置。
应用示例
该试剂常用于与酮类（如）反应生成叔醇，或与卤代烃（如溴乙烷）偶联合成长链烷烃。例如，合成异戊基时，异戊基溴化镁与在0℃反应4小时，收率可达75%以上。
通过严格遵循上述步骤，可构建碳碳键并确保实验安全。建议预实验优化条件，降低放大生产风险。

广东言仑生物科技有限公司生产的异戊基溴化镁（i-PrMgBr）2.12M乙醚溶液是一种重要的格氏试剂，广泛应用于有机合成领域。其高浓度（2.12M）设计优化了反应效率，乙醚溶剂体系则有效稳定了试剂的反应活性。以下是其主要适用范围及典型应用场景：
一、有机合成中的亲核加成反应
作为强亲核试剂，该产品主要用于与羰基化合物的加成反应：
1.醛/酮转化：与醛、酮反应生成仲醇或叔醇，异戊基溴化镁的生产工厂，是构建复杂分子碳骨架的关键步骤。
2.酯类转化：与酯类反应生成三级醇，适用于中间体合成。
3.环氧化合物开环：参与衍生物的开环反应，制备多取代醇类化合物。
二、碳-碳键构建
在交叉偶联反应中发挥重要作用：
-与卤代烃（尤其芳基/烯基卤化物）偶联，实现碳链延长（Kumada偶联）。
-与二氧化碳反应生成羧酸，用于合成精细化学品及功能材料前体。
三、功能材料合成
1.金属有机框架（MOFs）：作为化试剂参与配体修饰。
2.高分子材料：合成特定结构的聚合物单体，如含支链的酯类。
四、研发领域
1.API合成：用于抗抑郁药、抗病毒等活性成分的化步骤。
2.手性中间体制备：在不对称合成中构建手性中心，如萜类化合物合成。
五、科研应用
1.新型反应开发：作为标准试剂用于金属有机反应机理研究。
2.催化体系优化：在过渡金属催化反应中作为助催化剂或还原剂。
操作提示：需在严格无水无氧条件下（气/氮气保护）使用，高校用异戊基溴化镁，避免与质子性物质接触。乙醚溶剂具有低沸点特性，建议反应温度控制在0-35℃区间。该浓度设计可减少溶剂体积对大规模合成的限制，同时保证反应可控性。
该产品适用于制药、材料科学、学术研究等多个领域，特别在需要构建碳-碳键及复杂分子结构的场景中展现显著优势。使用者需根据具体反应体系优化投料比及反应条件，以充分发挥其化学性能。