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羧酸衍生物：羧酸分子中的羧基中的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物称为羧酸衍生物。主要有酰卤、酰胺、酐等。

酰卤：一种化合物，系羧基上的羟基被卤素原子所取代而形成的化合物。

酰胺：是由氨基-NH2或烃氨基(- NHR或-NR2)取代的羧基分子中的羧基上的羟基；也可以认为是氨或胺类分子中氮原子上的氢被酰基取代的化合物。

酸酐：两个分子的一元羧酸分子间失水或二元羧酸分子内失水而形成的化合物，称为酸酐。例如两个分子失去一个水分子形成酐(CH3COOCCH3)

酯类：羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R"取代的化合物

是脂肪酸甘油酯的通称。它是一种在室温下被称为油的液体，固体被称为脂肪。如果 R、R"、 R″相同，则称为单甘酯； R、R"、 R″不同，则称为混甘油酯。自然油脂大部分为混甘油酯。

氮化合物：是烃类分子中的氢原子被硝基-NO2所取代的化合物，可用通式R-NO2表示，中间体合成用乙烯基溴化镁， R可能是或苯环。例如CH3CH2NO2。

胺类：氨分子中的氢原子被氨基取代后形成的有机物。[12]根据烃基结构的不同，可以分为脂肪胺如CH3NH2、二CH3-NH-CH3、芳香胺如C6H5-NH2、(C6H5)2 NH等。根据氨基的数量，还可分为一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如H2N-CH2-CH2-NH2，多元胺如(CH2)6N4 [10]。胺大多为弱碱性，能与酸反应生成盐。是一种重要的胺类物质，是合成合成的原料。

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首先，关于的浓稀问题，时并没有看到特别多，有一种补充就是变成了三溴沉淀实验，它应该是浓、稀，在中很少看到这个区别。

二：液溴这一物质通常在无机物中的单色描述(红棕色)，而有机中则掌握了苯的溴化(Fe作催化剂)是用液溴即可。

三、的功效：

1、取代反应：产生三溴这一反应。(产生 HBr，因此实际取代的 Br为参与反应的一半)

2、加成反应：双键、三键加成(Br原子完全参与反应)，苯不能与反应。

3、氧化反应：溴溶于水的物质是 HBrO、 HBr，其中 HBrO能氧化醛基，故醛类物质可使褪色。

4、萃取、分层：不与苯、反应，但能发生萃取，且能分层。

5、褪色、分层：这个点一般比较隐蔽！若己烯(6个碳为油状液体)、与混合，CRO机构用乙烯基溴化镁，可以发生加成反应，生成物不溶于水，产生分层。

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早些时候，人们所知道的有机物质是来自于生物，例如动植物等生物体，所以称之为有机物。19世纪20年代，科学家们用无机物合成了多种有机物质，如尿素[CO (NH2)2]、醋酸(CH3COOH)、脂肪等，达州乙烯基溴化镁，从而打破了有机物只能从生物体获得的观念。但由于历史和习惯的原因，人们至今仍沿用有机物这个名字。

历的“有机”名词，可以追溯到19世纪，那时生命论者相信有机化合物只能用生物合成。这一理论的基础是有机物和无机物之间的基本区别，无机物不会由生命力合成。但是这一理论后来被，1828年，德国化学家维勒(Friedrich Wohler)用无机物酸铵合成了有机物质尿素(NH2)2}。但是，由于酸铵还不能用无机物来制备，CDMO机构用乙烯基溴化镁，这一重要发现尚未被其他化学家立即认识到。直至1844年，柯尔柏(H. Kolbe)合成了(CH3COOH)，柏赛罗(M. Berthelot)于1854年合成油脂等，有机化学才进入合成时代，有机化学才进入合成时代，大量的有机物被用人工方法合成。

人们对有机物质的使用由来已久，世界上几个文明古国很早就掌握了酿酒、制醋、制糖的技术。根据记载，中国古代就有生产没食子酸、、等较纯的有机物质；16世纪末，西欧人已制得、乙酯、氯等。因为这些有机物质都是直接或间接的，所以当时人们只把从植物中获得的物质叫做有机物。

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