乙炔基溴化镁—— 广东言仑生物科技有限公司是一家专门做乙炔基溴化镁的厂家
当R为CH，-= CH—、CH，-= CH—CH，乙炔基溴化镁研究试剂，—和卤代不活泼芳烃时，不用无水作溶剂而是用四氢呋喃（THF）作溶剂，因为用四氢呋喃作溶剂可避免歧化反应和偶联反应的发生。
因为四氢呋喃可与生成的 Grignard 试剂结合使得过度状态的生成受到抑制，乙炔基溴化镁溶液，格氏试剂遇到活泼氢时，马上分解。
因此，宜宾乙炔基溴化镁，在制备格氏试剂及应用其完成某些反应时，体系内不能含有活泼质子。
如果用活泼卤化烃制备格氏试剂，乙炔基溴化镁密度，需要在低温下进行，否则未反应的卤化烃容易与生成的格氏试剂作用得到偶联产物。
对于不不活泼的卤化烃(如芳卤或乙烯型卤代烃）一般较难发生偶联反应。
若在过度金属催化剂（如零价钯)存在下，反应可顺利进行，但这种交叉偶联反应不是按亲核取代机理进行的。
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有机化合物（格氏试剂)
格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚发现。
格氏试剂在有机合成上十分有用，格氏试剂至今在国内外还在进行广泛的研究。是我们熟悉、常用的一种金属有机试剂。
反应放热。为了避免局部过热、浓度高产生副产物，要在搅拌下进行。格氏试剂对0、CO，及水敏感，一般在惰性气体(如N;)中进行，并注意隔绝潮气。
●卤代烃的反应活性为:RI > RBr > RCl;10>20>30RX
活泼卤代烃一般在溶剂中反应，活性较差的卤代烃在四氢呋喃中反应，活性很差的卤代烃还要使用活性镁
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乙炔基溴化镁主要用途
与羰基化合物加成生成对应的炔醇。
系统编号
CAS号：4301-14-8
MDL号：MFCD00075342
BRN号：3600874
PubChem号：24861376
性质与稳定性
1.如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险发生
2.30℃时与溶剂呈均相溶液，冷至0℃析出晶体复合物。在减压下40℃蒸发部份溶剂时，歧化为乙炔和双溴化镁衍生物。
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