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有机化合物（格氏试剂)

格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚发现。

格氏试剂在有机合成上十分有用，格氏试剂至今在国内外还在进行广泛的研究。是我们熟悉、常用的一种金属有机试剂。

反应放热。为了避免局部过热、浓度高产生副产物，要在搅拌下进行。格氏试剂对0、CO，及水敏感，乙炔基溴化镁哪家好，一般在惰性气体(如N;)中进行，韶关乙炔基溴化镁，并注意隔绝潮气。

●卤代烃的反应活性为:RI > RBr > RCl;10>20>30RX

活泼卤代烃一般在溶剂中反应，活性较差的卤代烃在四氢呋喃中反应，乙炔基溴化镁哪里有卖，活性很差的卤代烃还要使用活性镁

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有机金属化合物的命名

1、在金属名称之前加上相应的有机基团的名称。

2、以或锡烷等衍生物命名。

3、当金属原子除了与有机基团相连外，还连有无机原子，格氏试剂乙炔基溴化镁，可将其看作是带有有机基团的无机盐加以命名。

元素化合物的分类

根据元素在周期表的地位及各元素与碳成键的类型，大体上可把元素有机化合物分为离子型化合物，石键化合物以及非经典键化合物等三大类。

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格林尼亚反应

格林试剂和某些活泼氢化合物（水、醇、酸等）、CO2、羰基化合物、金属或非金属卤代物等的反应成为格林尼亚反应。

常用以制备烃类、醇、酮、酸等

格氏试剂作为有机合成中重要的试剂被广泛使用，制备通常需要在无水无氧的反应容器中进行，需使用高纯度的，并且要严格控制温度，不仅制备过程繁琐，还会产生废弃物和毒性。

为探索更为简便、的制备方法，科研人员通过球磨机左右震动和机械搅拌，只需添加少量的便可在短时间内简便、地制备格氏试剂。

此种制备方法能将的使用量降低至原使用量的十分之一左右，无需使用高纯度的，并且，制备方法不易受到反应容器中水分和氧气的影响，可用于多种有机合成反应。

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