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格氏试剂的制备

将干燥的(40g， 4.94mol，1.17equiv.)和几粒I2加入干燥的圆底烧瓶中，莆田乙基溴化镁，并通过抽真空、通氮气的条件下，排除反应装置中的空气。

加入无水(130mL)和少量的(5mL)，待反应中无水的回流消失后，再滴加剩下的(50mL，150g，0.8mol， 1.9equiv.)和无水(350mL)。

滴加完毕后，继续反应2h后，饱和碳链乙基溴化镁，升高反应温度并回收无水，带反应温度达到80℃，停止反应，得到格式试剂。

反应实例

待上述格式试剂冷却到64℃后，将N-Benzylphthalimide(33g，0.14mol)无水溶液(250mL)滴加到格式试剂中，并将反应温度维持在64℃。滴加完毕后，升高反应温度并回收溶剂，当温度达到110℃时，停止回收溶剂。

继续反应3h后，再回收剩下的溶剂。

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乙基溴化镁有什么用

乙基溴化镁 可以与碘取代的咪唑环作用，脱去碘形成碳负离子，进而与醛、酮进行亲核加成。在碘化亚铜的存在下，乙基溴化镁哪里有卖，乙基溴化镁 的乙基还可以取代碘形成炔键

在催化剂作用下，乙基溴化镁与α，β-不饱和酮或内酯可以进行1，4-不对称加成生成不对称β-酮。

与硫原子作用 乙基溴化镁很容易进攻并切断1，2-二硫戊环的S-S键。

乙基溴化镁与硫醇酯反应得到硫缩醛.

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乙基溴化镁（Ethylmagnesium bromide），一种有机物，化学式为C2H5BrMg，分子量为133.27，乙基溴化镁价格，为暗棕色溶液。

由金属镁与溴乙烷在无水中反应制得。在乙基氯化镁中添加一定量的氯化锌，与酮类反应，可以得到高产率的三级醇，并且可以减少副反应发生。

安全信息

危害声明：H225; H260; H302; H314; H335; H351

附加危害声明：可能生成性的过氧化物，遇水反应剧烈。

警示性声明：P210; P231 + P232; P280; P370 + P378; P402 + P404; P403 + P235

包装等级：I

危险类别：4.3

海关编码：2931900090

危险品运输编码：UN 3399 4.3/PG 1

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