细胞分馏和免疫印迹：先通过差速离心等方法将细胞匀浆分离成不同的亚细胞组分，如细胞核、线粒体、细胞质等。然后，利用免疫印迹技术，双分子荧光互补技术，使用针对目标蛋白的特异性来检测该蛋白在各个亚细胞组分中的存在情况，以此推断其亚细胞定位。
电子显微镜技术：包括免疫电镜技术等，可在超微结构水平上对细胞内的蛋白质等生物分子进行定位。通过将特异性与细胞内的目标蛋白结合，再用电子显微镜观察标记物的位置，能够地确定目标蛋白在细胞内的亚细胞定位。
为什么要提供GFP空载的对照图片？
（1）作为整个实验过程中的操作参照，可排除因实验操作而导致目的基因没有荧光信号的影响。
（2）作为载体体系的参照，确认构建载体时所使用的载体是可正常表达荧光蛋白的。
拍摄时为什么有明场通道？
（1）显示细胞状态，有活力的细胞应该有正确且明显的细胞形态，变形或破碎的细胞说明此时细胞不是适状态或细胞已。
（2）显示荧光确实是细胞内蛋白表达的，而不是细胞碎片及杂质产生的杂光。
亚细胞定位是查找生物大分子在细胞内的具体存在的位置，如在核内、胞质内或者细胞膜上存在。常见的亚细胞定位方法有生物信息学预测法、荧光法、GFP融合蛋白表达法。
荧光显微镜技术是一种非常有用的工具，可以帮助我们了解植物细胞中不同细胞器的位置和功能。通过使用不同的标记物，我们可以定位许多其他细胞器，例如核糖体、囊泡和细胞壁。这些信息对于研究植物细胞的生物学过程和开发新的农业技术都非常重要。
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