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格氏试剂及相关反应
格氏试剂通过或芳基卤化物与金属镁之间的反应生成卤化物的活性顺序为I>Br>CI>F，实际应用中以碘化物和溴化物居多。
如果后续反应需要较高的反应温度，可以用THF替代作为反应溶剂(因为这些溶剂中的氧可以稳定镁试剂)。
格氏试剂的制备通法为:将卤化物溶解在或四氢呋喃中，滴入装有镁屑的烧瓶中，加入一颗碘或1，2-二澳乙烷作为引发指示剂。先滴入少量卤化物，上海乙炔基溴化镁，用吹风机加热，引发反应，待碘褪色后，继续滴入卤化物的溶液，保持反应体系微沸，直至反应完成。
活化试剂一般包括碘、或1，2-二澳乙烷。
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格氏试剂制备生产注意要点
水分（或是活泼质子）的影响是关键，乙炔基溴化镁CAS号，也就是对原辅料的质量控制，乙炔基溴化镁价格，和设备的干燥处理，在投料前没有将这些准备措施做好，将直接影响反应的进行，石油化工企业乙炔基溴化镁，特别是反应的引发。本来是已经引发好了的，但是当滴加原料后，由于水分（或是活泼质子）的影响又将反应盖灭了。于是这个在不引起操作人员注意的时候，等滴加液累积到一定的量后，一旦引发再次进行，将急剧反应放出大量的热，轻则冲料引起物料损失，重则发生事故。
在滴加反应液前，必须十分肯定反应已经引发，并且能顺利将加下去的反应液反应掉。否则既便不是很确定，就不能进行连续滴加操作，而且累积滴加的量多不能超过总量的10％。
如果是由于水分的影响，使反应不能正常进行，现象会变成白色（或乳白色）浑浊，就需十分注意，应加入较多的引发剂来保证接续的操作不会被阻断。
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有机化合物（格氏试剂)
卤代物中含有-COOH、-OH、-NH，、-SO，H等能和生成的格氏试剂反应，制备不能成功。-C=o、—cOOR、-CN同样和格氏试剂反应。
-NO，则氧化格氏试剂。因此含这些基团的卤代物不能用于制备格氏试剂。
●只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏试剂进行交换
与甲醛反应生成伯醇，其他醛得仲醇，产率好。与酮反应得叔醇，产率低。几乎可以和所有的基起加成反应。
反应活泼性依炭基加成活性而不同。立体因素则是重要的。用格氏试剂方便合成复杂醇，产物便于分离和处理，缺点是成本贵。
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