水中苯并含量的测定参照化工部标准HG/T5.1519-85规定进行;取水样于分光光度计259nm波长处直接以紫外分光光度法测定 。
其他测定水中苯并含量的方法如下.
用化学方法或紫外线照射法使苯并分解并聚合成黄色的产物，然后以分光光度法或比色法测定。
向水中加铜缓蚀剂苯并的同时，加入少量染料中间体酸(sulfanilic acid)盐作指示剂，根据颜色的变化即可判定水中苯并的浓度。
用荧光分析法测定水中苯并的荧光度，即可求得其水中的含量。
苯并三氮唑白色淡褐色纤维状结晶体，可生产加工成块状、颗粒、粉末状。在气体中空气氧化而慢慢发红。本品位苦、无臭。在真空泵中水蒸气蒸馏时要产生。溶于酒精、苯、、和N，液体苯三唑价格，N-，微溶于水。1基本资料“中文名苯并三氮唑外文名1H-Benzotriazole中文别称1，2，3-苯骈三氮唑，朝阳液体苯三唑，苯并三氮唑，苯三唑英语别称1，2，3-Benzotriazole;Azimidobenzene;Benzeneazimide;T706;BTA产品编号FZS137化学式C6H5N3CAS号95-14-7含量119.13溶点98.5℃熔点204℃开口闪点170℃存储运送密封性荫凉干躁储存 
制备[3]国内外许多研究人员对苯并三氮唑的合成做过大量的研究工作。到目前为止，已报道的合成路线有邻苯二胺法、酮法、邻肼法、邻硝基法，还有由苯并三唑钠制取苯并三氮唑的方法。
邻苯二胺常压法：先将邻苯二胺溶于醋酸水溶液中，并配置40%左右的水溶液；两种溶液预冷至1～5℃后混合反应，并保持在冰浴中，随后迅速升温至80℃闭环生成苯并三氮唑，冷却后过滤、水洗得到粗产品；在压力为2000Pa下蒸馏，液体苯三唑的作用，收集201～204℃的馏分，用苯结晶得到产品，收率为70%～80%.目前，国内生产厂家大都采用此法.但此法具有邻苯二胺毒性大、消耗大量醋酸、产品精制困难、收率低、反应条件苛刻等缺点.国外在50年代到70年代对上述工艺进行了许多改进，提高了产品收率.后来，液体苯三唑的用法，美国Joseph改用滴加水溶液法，初始反应温度提高到55～60℃，反应混合物用混合的戊基醇萃取，在压力为266.6Pa下蒸馏，收集157～170℃馏分，经冷却、过滤、干燥得到近于无色的苯并三氮唑，收率可达96%.此法便于控制温度取消了不利于工业化生产的冰浴.用己醇萃取反应后的混合物，向萃取液中加入聚乙二醇200，先减压蒸馏回收己醇，随后在266.6Pa压力下，共沸蒸出苯并三氮唑的聚乙二醇溶液.这种改进不仅使苯并三氮唑的收率提高到95.1%，而且减少了苯并三氮唑真空蒸馏分解的危险.前西德Rochat用代替，在和醋酸存在下，反应温度为20～50℃，收率可达97%.
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