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用化学热力平衡分析法研究了含溴对煤烟中Br2 (g)含量的影响;在一个大气压下、25~825℃温度范围内,研究了-煤-溴体系中高氯煤和低氯煤在加溴前后化学形态和分布的变化,重点探讨了溴对在烟气中的形态和分布的影响。对于高氯煤,在烟气中加入溴后,HgBr2 (g)的分布区域明显受到抑制,且的大生成量相应温度降低,随着烟气中溴含量的增加,HgBr2 (g)的生成量显著减少;烟气中的SO2 (g)含量显著减少;烟气中的SO2 (g)含量变化对形态分布的影响不明显.化学热力平衡分析结果表明,的生成主要取决于烟气中Br2 (g)的含量。
亲核剂(nucleophile,意为核偏好物),又称亲核基,是指具有亲核性质的化学试剂,潜江乙烯基溴化镁,可用: Nu。有些分子或负离子,带有非共享电子对,与正电性碳反应时称为亲核剂。
亲核剂是一种电子对供体,即 Luis碱。由于原子核是电正性的,在反应过程中,杀菌剂用乙烯基溴化镁,它倾向于结合电正性物质,因此“亲核”就是亲“电正”。
亲核剂在极性反应中提供能量较高的电子对以形成新的键。亲核剂的电子对可以是一个亲核原子上的不共用电子对或负电荷,也可以是试剂分子中σ键或π键的异裂。依据亲核试剂如何提供电子对,亲核试剂被分为三类:非共用的电子对型亲核剂(lone- pair nucleophiles)和 nucleophiles (nucleophiles),以及 nucleophiles (nucleophiles)。
根据 Lewis酸碱理论,亲核试剂是提供电子的碱,所以亲核试剂一般是碱性的,符合 Lewis酸碱理论。碱性条件下发生了许多亲核反应,其亲核性与碱性的关系十分重要。亲核试剂的亲核强度通常用它与亲核试剂反生的速度来衡量。
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亲电性试剂:反应时能接收电子并与之共用的物质.其本身是缺电子.例如: H+,AlCl3
亲核剂-在反应中供给电子并与之共享的物质.它本身带有负电荷或孤电子对.例如: OH–,NH3
亲电性试剂容易攻击反应物分子带负电荷(或带有部分负电荷)的位置。
亲核剂易于攻击反应物分子的正电荷(或带有部分正电荷)位置.
亲核试剂攻击反应物所引起的反应-亲电性反应;亲核试剂攻击反应物所引发的反应-亲核反应.因此,区分亲核反应是亲核反应,主要是看亲电试剂还是亲核反应。
影响试剂亲核的因素很多。一般而言,那些碱性强、体积大、极化性强、易与溶剂化试剂亲核性强。在这些溶剂中,试剂的碱性是 Lewis酸碱,溶剂化是对质子性溶剂和非质子性溶剂,表面活性剂用乙烯基溴化镁,试剂的亲核能力在非质子性溶剂中与碱性物质和质子溶剂中的相容性一致。
判定方法:
亲核性质是试剂在过渡态形成过程中对碳原子的亲和能力取决于两个因素,即给电子能力、碱性和极化性
两面性分析
1、同族元素,由上向下碱性减少,极化性增加
2、试剂的亲核性在偶极溶剂中与碱基一致,在质子溶剂中与极化性一致
总而言之,由于质子溶剂比较普遍,所以HS->OH-在质子溶剂中比较常见,所以书本上会有巯基负离子亲核能力强于羟基的说法
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羧酸衍生物:羧酸分子中的羧基中的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物称为羧酸衍生物。主要有酰卤、酰胺、酐等。
酰卤:一种化合物,系羧基上的羟基被卤素原子所取代而形成的化合物。
酰胺:是由氨基-NH2或烃氨基(- NHR或-NR2)取代的羧基分子中的羧基上的羟基;也可以认为是氨或胺类分子中氮原子上的氢被酰基取代的化合物。
酸酐:两个分子的一元羧酸分子间失水或二元羧酸分子内失水而形成的化合物,称为酸酐。例如两个分子失去一个水分子形成酐(CH3COOCCH3)
酯类:羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R"取代的化合物
是脂肪酸甘油酯的通称。它是一种在室温下被称为油的液体,固体被称为脂肪。如果 R、R"、 R″相同,工业级乙烯基溴化镁,则称为单甘酯; R、R"、 R″不同,则称为混甘油酯。自然油脂大部分为混甘油酯。
氮化合物:是烃类分子中的氢原子被硝基-NO2所取代的化合物,可用通式R-NO2表示, R可能是或苯环。例如CH3CH2NO2。
胺类:氨分子中的氢原子被氨基取代后形成的有机物。[12]根据烃基结构的不同,可以分为脂肪胺如CH3NH2、二CH3-NH-CH3、芳香胺如C6H5-NH2、(C6H5)2 NH等。根据氨基的数量,还可分为一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如乙胺CH3CH2NH2,二元胺如H2N-CH2-CH2-NH2,多元胺如(CH2)6N4 [10]。胺大多为弱碱性,能与酸反应生成盐。是一种重要的胺类物质,是合成合成的原料。
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