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首先，关于的浓稀问题，时并没有看到特别多，有一种补充就是变成了三溴沉淀实验，它应该是浓、稀，在中很少看到这个区别。
二：液溴这一物质通常在无机物中的单色描述(红棕色)，而有机中则掌握了苯的溴化(Fe作催化剂)是用液溴即可。
三、的功效：
1、取代反应：产生三溴这一反应。(产生 HBr，因此实际取代的 Br为参与反应的一半)
2、加成反应：双键、三键加成(Br原子完全参与反应)，苯不能与反应。
3、氧化反应：溴溶于水的物质是 HBrO、 HBr，其中 HBrO能氧化醛基，故醛类物质可使褪色。
4、萃取、分层：不与苯、反应，但能发生萃取，且能分层。
5、褪色、分层：这个点一般比较隐蔽！若己烯(6个碳为油状液体)、与混合，可以发生加成反应，生成物不溶于水，产生分层。
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炔：不饱和链烃，在系分子中含有“C? C”。炔烃按其碳碳三三键的数量可分为单炔烃和多炔烃，其通式为CnH2n-2，其中 n≥2。炔与二烯烃为同分异构体。其中简单且重要的炔烃是 HCH，乙烯基溴化镁溶液，它可以用电石与水反应制备。
闭键烃类：亦称环烃。为一种环状碳氢化合物。脂环烃可以分为两大类，一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)，它们又被划分为饱和环烷中 n≥3。环烷烃与烯烃为同分异构。在一些石油中发现了环烷烃，通常在植物精油中发现环烯烃。另一类环烃是芳香烃，其大部分是具有苯环结构和芳香族化合物的性质。
环烷烃：环烷烃分子中，碳原子之间以单键结合而形成的叫环烷烃。环烷烃是一种具有三环和四环结构的环烷烃，在一定条件下容易打开。五环以上环烷烃比较稳定，性质类似于烷烃。、、环戊烷、等是常见的环烷烃。
芳烃：通常是指分子中含有苯环结构的烃。从分子中所含苯环的数量和苯环之间的连接方式可以划分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。研究结果表明，单环芳香烃通式为CnH2n-6，其中 n≥6，苯和是单环芳烃的重要组分。
重环芳香烃：分子中有两个或更多的苯环，它们共享两个碳。
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德国化学家维勒于1824年由经水解制取草酸；1828年，他无意中用加热的方法将酸铵再转化成尿素。酸铵与酸铵均为无机化合物，草酸和尿素均为有机物。Viller的实验结果给了“生命力”学说。在生命学说中，等有机化合物相继由碳、氢等元素合成，才逐渐被人们所抛弃。
由于合成方法的改进和发展，恩施乙烯基溴化镁，实验室里不断合成的有机化合物越来越多，其中绝大多数是在完全不同于生物体的条件下合成的。"有机化学"一词逐渐被摒弃，但至今仍沿用至今。
有机化学的萌芽期在19世纪初至1858年提出前。这段时间内，乙烯基溴化镁有机化合物，已分离出许多有机化合物，制备了一些衍生物，并对它们进行了定性描述，从而明确了一些有机化合物的性质。
罗瓦锡
法国化学家拉瓦锡发现有机体燃烧时会产生二氧化碳和水。其研究工作为有机化合物元素的定量分析奠定了基础。1830年，德国化学家李比希发展了碳氢分析方法。1833年，法国化学家杜马建立了氮的分析方法。通过建立有机定量分析方法，化学家们可以找到一种实验方法。
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