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广东言仑生物科技有限公司

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中间体合成用乙烯基溴化镁-绍兴乙烯基溴化镁-言仑生物服务为先

产品编号:100118264843                    更新时间:2025-08-04
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广东言仑生物科技有限公司

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产品详情






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基准物(primary standard material)是一种在分析化学中用于直接配制标准溶液或校准滴定分析的物质。基准物的定义日益,分类清晰,在许多领域具有重要意义。

按照 ISO指南,标准物质和认证标准物质定义如下:

标准物(Reference Material, RM)——具有一个或多个足够均匀且确定的特性值,用于校准测量装置、评价测量方法或对材料的材料或物质。

证据标准物质(Certified Reference Material, CRM)——一个带有证书的标准物质,其一个或多个特性值通过建立追溯性程序确定,使其能够准确地复现,表示该特性值的测量单位,证书上给出的每个特性值都附有给定置信水平的不确定度。

我国对 RM和 CRM的称谓各不相同,不同行业、不同领域。测量工作人员通常称它为“标准物质”,它采用符合上述 ISO规范30标准的定义[4];标准化工作人员则更习惯于称它为“标准样品”(也称“标样”),并在 GB/T 15000.2-1994 [5]中给出了以下定义:标准样品(RM)——具有足够均匀的一种或多种化学、物理、生物、工程技术或感官的性能特征,经技术鉴定并附有一批关于性能数据证明的样品。合格标准样品(CRM):指具有一种或多种性能特征,经技术鉴定后附有说明上述性能特征的证书,并由化管理机构批准的标准样品。

根据上述定义,它们既具有计量学的特征,中间体合成用乙烯基溴化镁,又具有标准化方面的内涵。在冶金、有色金属等行业,两者没有本质上的区别,其英文描述也是一样的(RM、 CRM);对于研发人员来说,它们的发展过程是一样的,其内在的质量要求是一样的;对于使用者来说,它的作用是相同的或相似的。只是管理机构不同,申批程序不同,强调的侧重点稍有不同。

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医学用途

过去医院使用的镇静剂,有一种是由溴化合物制成的,如溴化钾 KBr、溴化钠 NaBr、溴化铵NH4Br等,通常用来配制“三溴片”,用于神精衰弱和歇斯底里症,但更好的(类)代替了三溴片。也像大家熟悉的红,其主要成分也是溴和的化合物。

在合成时,常常需要使用溴元素,例如类,在形成环状时需要使用溴代烷烃,也需要像菌素中间体那样,首先需要将原料青 V钾盐加入到硝基中。[6]

其它用途

1、钙、钠和锌的溴化物在溴的市场上占有一席之地,这些溴化物在水中生成稠密化合物,可用作钻井液,绍兴乙烯基溴化镁,有时也被称为 clearbrine fluids。

2、也可用于生产含溴植物油,许多橙味的软性饮料中含有作为乳剂。这种化合物在20世纪40年代被发现后被广泛使用,直到20世纪70年代中期,英国和美国都限制了这种乳剂的使用,并开发出了替代产品。但是1997年,美国的软饮料中仍含有植物油。

3、溴化乙锭可作为 DNA的一种凝胶电泳方法。

4、具有高折射率的化合物,含有溴的树脂型,其折射率高,色散低。

5、水的净化和消毒化合物。

6、溴化钾是一些照相业者用来防止雾化(不希望出现的银还原现象)。

7、溴蒸气是银版照相法中的第二个步骤,在银版照相过程中,溴蒸气被处理过。溴化后,银版的感光能力增强了其作用。

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溴化镁是一种分子式 MgBrd无机盐,分子量为184.13,在乙醇、中微溶。可潮解。有机反应催化剂,CRO机构用乙烯基溴化镁,污水处理剂,有机合成,制备镁干电池。

1.在无水中,可用溴与镁片反应制备无水溴化镁。将150 mL新蒸馏的无水和10 g氧化镁颗粒放在500 mL的两口烧瓶中,用聚四氟乙烯搅拌器进行磁搅拌。在烧瓶的气体出口处,接上 CaCl一干管,格式试剂乙烯基溴化镁,将外部水分隔离开。把烧瓶放在冰水浴中,以吸收从反应中释放出的大量热量。用15 mL纯溴,加热到50~55℃,以干氮每分钟5 mL的流量将溴蒸汽输送到通入烧瓶的底部。当完全蒸发后停止反应。把反应液从烧瓶内转移到干燥的烧瓶中,冷却到0℃以下,即有三和溴化镁结晶析出。去掉母液,再加入无水苯于室温静置,苯即和形成和苯的混合物,再冷却到0℃以下,三合溴化镁结晶析出,吸滤并用0℃的苯洗涤,杂质留在上项混合物中,用水泵抽空吸去。几小时后,温度上升到150~175℃,三和溴化镁分解,再用机械泵抽去,得到溴化镁。纯度在99.3%~99.5%之间,收率为60%~70%。纯度仅为90%~95%,不经苯净化精制。

2.以溴化镁为原料的六水合成物在气流中脱水。首先以氨水将 MgCl d转化为 Mg (OH)和 HBr气体使氢氧化镁悬浮于水中,并通过 HBr气体溶解。对溶液进行浓缩,得到盐重结晶后,在 HBr气流中进行干燥脱水,然后在干燥的氮气中加热驱除沾附的 HBr,就可获得无水溴化镁。上述操作需要在石英制品(研磨设备)中完成。

3.用60毫升无水与30毫升干燥的苯混合,加入0.3克(0.012克原子),然后加入2.16克(0.006摩尔)。混合液回流2小时,过滤,立即用于下一步反应。

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