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波色-爱因斯坦凝聚态物质
70年前，科学巨匠爱因斯坦预言了玻色-爱因斯坦凝聚(BEC)的新物态。此处的“凝聚”与日常生活中的凝聚不同，它表明不同状态的原子突然“聚集”到相同的状态(通常是基态)。也就是，处于不同状态的原子“凝聚”到相同的状态。
这种第五态的发现还要追溯到1924年，那年，年轻的印度物理学家玻色寄给爱因斯坦的一篇，提出了一种关于原子的新理论，在传统理论中，人们假设一个系统中所有的原子(或分子)都是可识别的，我们可以给一个原子取名张三，另一个叫李四……，而且不会将张三认成李四，也不会将李三认成李四。但是，玻色却挑战了上述假设，认为在原子尺度上，我们根本无法区分两个相同的原子(例如两个氧原子)。
波色的引起了爱因斯坦的极大关注，他将玻色的理论应用于原子气体中，进而推测出：在正常温度下，原子可以达到任意一个能级(能级是指原子的能量从低到高的排列)，但是在很低的温度下，大多数原子会突然落到的能级，就像一座突然倒塌的建筑。在这个状态下大量的原子就像一个巨大的超级原子。比方说，在练兵场地上散乱的士兵突然接到指挥员的命令“向前行”，杀菌剂用乙烯基溴化镁，于是他们迅速集合，像士兵一样整齐地向前行进。之后，物理学界把这种物质的状态称为玻色-爱因斯坦凝聚态(BEC)，黄冈乙烯基溴化镁，它表明处于不同状态的原子突然“凝聚”到相同状态。它是一种全新的玻爱凝聚态。
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格氏试剂的实验室制备方法：
全部的溶剂、试剂、仪器都经过干燥、干燥处理。不含水**或 THF，加1.05 eq镁屑，耐惰性气体，温热(有些条件下，使用室温甚至是冰冷)条件下滴加约1/10的卤代烃，引起格氏反应(镁屑上冒小泡泡)，如果是难燃性的，可加热至微弱回流或加少量碘。引出后缓慢滴加剩余的卤代烃，过快会猝灭格氏反应或引起偶联。在加入所有的卤代烷后1小时微弱回流1小时，大部分镁屑就会完全反应，呈灰色的近透明液体。如果温度降低，还会产生沉淀，如果气体温度下降，还会产生沉淀。残留的镁屑，如少量，可不经处理，直接进行下步反应。若镁加入当量较大(有时为1.2~1.5 eq)，则可将格氏试剂静置，然后吸取上清液或压滤至新的反应瓶。
试验室制度，和工业制法根本就没有区别。
RMgX通型 RMgX的金属有机化合物(R代表烃基， X为卤素)。1901年 F.- A. V.格利雅将卤代烃 RX与镁在醚液中反应制备。也叫格利雅试剂。从 RMgX中可得到 RH、R-COOH、R-CHO、R-CH2OH、R-OH和 RnM (n是金属的化合价， M也是其它金属)等。适当时， RMgX也能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭加成反应。
格氏试剂容易与空气或水发生反应，因此制得后应靠近容器内反应。氯乙烯和结合在烯碳上的氯在**中不能与镁发生反应，例如以四氢呋喃代替**，可以制备乙烯基氯化试剂。有人把这个叫做诺曼试剂。为使镁与卤代烃反应更有效，可以使用少量的1，2-代替碘，尤其是**中有少量水分时，橡胶用乙烯基溴化镁，与镁迅速反应生成溴化镁和乙烯，它具有去水干燥的作用，新鲜的镁与给定的卤代烃反应生成所需的格氏试剂。
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乙烯(CH2=CH2)，是一种植物，在果实成熟前大量合成，具有促进果实成熟的作用，因此认为它是一种成熟，能抑制茎、根的增粗生长、幼叶伸展、芽的生长、花芽的形成；另一方面可以促进茎和根的扩展生长、不定根和根毛的形成、某些种子的萌发、偏上生长、芽弯曲部形成老化或脱离等。可促进凤梨开花，亲核试剂乙烯基溴化镁，促进水稻和水繁缕茎生长。浓度的阈值几乎为0.0-0.1微升/升，大值是1-10微升/升。乙烯能在部分菌类和大多数高等植物中产生乙烯，但在成熟果实中有大量产生。如果给营养组织使用植物生长素或不同的应激反应(接触、疾病、等)，就会产生大量的数量。
机体内由甲硫氨酸生物合成，其第三、第四碳转化为乙烯，但合成酶性质不明。硫氨酸脱氨产生的α-酮-4-甲硫丁酸，或者后者进一步将其脱羧基化，在、亚硫酸盐、单酚的存在下，由于过氧化物酶的作用而有效地生成乙烯，曾被认为是乙烯生物合成的中间体，但甲硫丙醛在生物体中的存在还没有得到证实。Mapson. D. Wardale (L. Mapson. D. Wardale)在体外协同作用三种酶，如转氨酶、过氧化物酶和提供的葡萄糖氧化酶，显示出由甲硫氨酸合成乙烯的事实，但是通过对同位素标记化合物的实验，发现该反应系统在体内不起作用。除了甲硫氨酸之外，乙烯还具有生物合成的物质。以乙烯为主要原料的聚乙烯生产，约占乙烯消耗总量的45%；和氯乙烯次之，乙烯氧化制和乙二醇。此外乙烯烃可制、乙烯氧化制、乙烯合醇、乙烯合成乙烯等。
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