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格氏试剂
格氏试剂的重要用途是与基化合物反应。与醛、酮反应可分别得到仲醇和叔醇。
与二氧化碳反应则得到羧酸。一般而言,格氏试剂与羧酸酯、内酯或酰胺的反应难以停留在酮这一阶段,因为后者更活泼,防锈剂用乙炔基溴化镁,进一步的加成反应速度更快,直接生成叔醇。
因此,在一般情况下,不能通过格氏试剂与羧酸衍生物的加成合成酮,但可用于含两个相同的叔醇的制备。
此法曾被用于天然产物榄香醇(elemol)的合成。
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有机金属试剂
元素有机化合物是指有机基团以碳原子直接与金属或非金属元素(H,O,杀虫剂用乙炔基溴化镁,N,Cl,Br,I,S等非金属元素除外)相连接的化合物。
如果有机基团是通过氧原子与金属或非金属元素连接的,乙炔基溴化镁多少钱,这一类化合物就不属于元素有机化合物。
例如:醇钠(RONa)、[(RO)3PO]
一般将含有金属-碳键(M-C)的化合物称为有机金属化合物或金属有机化合物。
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乙炔基溴化镁合成方法
小心地压紧禾计泡器,通入氮气将制得的温热溶液压入500毫升漏斗中,然后继续通氮以除尽溶液上面的空气,塞紧漏斗,装在1升烧瓶上。
烧瓶.中加入200毫升精制的四氢吠喃,搅拌,以每小时15一20升的速率通入乙块(注),清远乙炔基溴化镁,5分钟后,一次加入约5毫升乙基嗅化镁溶液,几乎立即出现容易与较大的乙炔气泡相区别的乙烷气泡。
气泡减少后,分批连续地加入乙基溴化镁溶液直至加完为止,约需3小时。
将反应温度升高至室温以上5一10℃。
制得的乙炔基溴化镁溶液可直接用于下一步反应。
存储方法
2-8°C,密闭,阴凉干燥处保存
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