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溴化苯镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的有机金属化合物，属于格氏试剂（GrignardReagent）的典型代表，化学式为C6H5MgBr。它由法国化学家维克多·格利雅（VictorGrignard）于1900年发现，并因此获得1912年诺贝尔化学奖。该化合物在有机合成中具有重要地位，广泛用于构建碳-碳键及制备醇、羧酸、胺等有机分子。
结构与制备
溴化苯镁的结构中，镁原子通过共价键与苯基（C6H5-）和溴原子相连，形成线性有机金属框架。其活性中心为带部分负电荷的苯基碳，使其具有强亲核性。在等醚类溶剂中，溴化苯镁通常以二聚体形式存在，通过镁原子与醚的氧原子配位稳定。其制备方法为与金属镁在无水中反应：
反应需严格无水无氧，否则试剂会分解失效。
化学性质
1.亲核性：苯基负离子可进攻羰基化合物（如醛、酮、酯），香料用溴化镁苯酯，生成醇类产物。例如与二氧化碳反应生成苯甲酸。
2.强碱性：能与酸性物质（如水、醇、胺）剧烈反应，释放苯并生成对应盐类。
3.偶联反应：在过渡金属催化下可参与交叉偶联（如Kumada偶联），构建结构。
应用领域
1.有机合成：用于制备、苯甲酸等芳香族化合物。
2.中间体：如合成非甾体药布的关键步骤。
3.材料科学：参与制备液晶分子、聚合物单体等功能材料。
安全与操作
溴化苯镁高度活泼，遇水剧烈反应释放气体，需在惰性气体（氮气/气）保护下使用。实验需佩戴防护装备，避免接触皮肤或吸入蒸气。储存时需密封避光，置于干燥阴凉处。
因其构建碳骨架的能力，溴化苯镁至今仍是实验室和工业中不可或缺的合成工具，推动了现代有机化学的发展。

基镁（Bromophenylmagnesium，C?H?MgBr）是一种重要的格氏试剂（Grignardreagent），广泛应用于有机合成领域。其通常以或四氢呋喃（THF）为溶剂，呈现深棕色至暗褐色溶液状态。作为强亲核试剂，基镁在构建碳-碳键的反应中具有关键作用，尤其在芳基化、化及复杂分子骨架的合成中表现突出。
化学性质与反应特性
基镁由与金属镁在无水条件下反应生成，对空气和水高度敏感，遇水迅速分解生成苯和氢氧化镁，并释放热量。其反应活性源于镁的高电负性，能够与羰基化合物（如醛、酮、酯）发生亲核加成，生成相应的醇类中间体。此外，它还可与二氧化碳、腈类及卤代烃等反应，扩展合成路径。例如，与二氧化碳反应生成苯甲酸，与卤代烷烃偶联形成延长碳链的芳烃衍生物。
应用领域
1.合成：用于构建分子中的芳环结构，如药、抗抑郁药的中间体制备。
2.材料科学：参与合成有机光电材料（如OLED材料的芳香族单元）及高分子单体。
3.精细化学品：制备香料、染料及特种溶剂的功能性前体。
操作与储存注意事项
实验需在惰性气体（氮气/气）保护下进行，使用严格干燥的玻璃器皿和溶剂。储存时应密封避光，材料科学研发用溴化镁苯酯，温度控制在0-4℃以减缓分解。若发生泄漏，需用惰性吸附材料处理，避免接触水源。
安全提示
基镁具强腐蚀性和性，操作需佩戴防护装备（手套、护目镜），高校化学实验室用溴化镁苯酯，并在通风橱中进行。意外接触皮肤或眼睛时，立即用大量清水冲洗并就医。
综上，基镁作为有机合成试剂，其价值体现在复杂分子构建与功能材料开发中，但需严格遵循安全规范以确保实验安全。

关于“溴化镁苯酯”的价格问题，需首先明确该化合物的准确性。经查证，“溴化镁苯酯”并非标准化学名称，可能存在表述误差。推测您可能指的是**苯基溴化镁（Phenylmagnesiumbromide）**，一种常见的格氏试剂（Grignardreagent），上海溴化镁苯酯，广泛用于有机合成中。
影响价格的关键因素
1.规格与纯度：分析纯（AR）与化学纯（CP）价格差异显著；溶液浓度（如0.5Mvs2M）也会影响成本。
2.采购渠道：直接从生产商批量采购通常比代理商更优惠，但需满足起订量（如10瓶以上）。
3.运输与储存：该试剂需避光、低温（如-20℃）保存，部分供应商可能加收冷链运输费用。
4.市场波动：原材料（如镁、）价格波动及汇率变化可能导致短期价格调整。
使用建议
确认名称准确性：若用途涉及特定反应，建议核实结构是否为苯基溴化镁（C?H?MgBr），或是否需其他衍生物（如化镁）。
联系供应商询价：提供具体需求（如纯度、包装、用途），供应商可给出报价。
考虑替代方案：若用量较大，可评估自行合成成本（需实验室条件及安全措施），但需权衡时间与风险。
如需进一步协助，建议提供具体应用场景或结构式，以便。