GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，da限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出的、卫生安全的产品。
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;
我们可以提供从GMP整厂规划设计——人liu物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全mian安装配套服务。
保证洁净室内洁净度的措施：
1、进入洁净室物料的净化
进入洁净室的物料一般来讲应在运入洁净室之前进行清洗和必要的净化处理，以减少物料在洁净室内的发尘量。
进入洁净室的小件物品一般由洁净室与外走廊或洁净室也洁净室之间（洁净度级别不同的相邻房间）通过传递窗进入。传递窗一般有箱式型、回转式等。
2、进入洁净室内的空气是洁净的
净化空调系统在运行中，所使用的各级空气过滤器必须是完好而无损坏和泄漏现象。，净化空调系统在运行中，为防止送风系统将不应进入室内的尘粒带进室内，多晶硅净化车间工程公司，必须对系统中使用的初效、中效及末端空气过滤器进行定期的泄漏检查。
不锈钢风淋室吹淋效果是衡量不锈钢风淋室品质的重要因素，目前市场上的不锈钢风淋室通常采用连续吹淋的方式，即在设定的单位时间内以尽量短的时间，使不锈钢风淋室中经高效空气过滤器过滤的空气在出风口达到恒定的风速。通过这股高速气流吹淋到人体或物品表面，从而达到除尘目的。而这种吹淋方式要达到理想的除尘效果会受到很多因素的制约和影响。
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