言仑生物-宜宾表面活性剂异戊基溴化镁2.0M乙醚

广东言仑生物科技有限公司生产的异戊基溴化镁（i-PrMgBr）2.12M乙醚溶液是实验室中常用的格氏试剂（Grignardreagent），其浓度和溶剂选择在多数有机合成场景中具有适用性。以下从产品性能、应用适配性及安全性等方面综合分析：
1.产品特性与质量
-浓度与溶剂适配性：2.12M的浓度适合常规合成需求，乙醚作为传统溶剂能有效稳定格氏试剂活性，但其低沸点（34.6℃）需注意密封储存以避免挥发导致浓度变化。若反应需高温条件，可考虑改用四氢呋喃（THF）为溶剂的同类产品，但乙醚体系对多数基础反应仍具优势。
-质量控制：建议用户索取批次COA（质量分析证书），确认游离镁含量、水分活度（需低于50ppm）及GC纯度检测结果，避免因微量水分或氧化物导致反应失败。
2.应用场景
该试剂广泛用于合成醇、酮及功能化碳链，尤其在（如抗抑郁药西酞普兰）和精细化工领域应用较多。需注意其与醛/酮的反应活性较高，但空间位阻较大的底物可能需换用活性更高的格氏试剂（如环化镁）。
3.储存与运输
-冷链必要性：乙醚（闪点-45℃），夏季运输建议要求干冰保护，避免高温引发风险。长期储存需充惰性气体（氮/）并置于-20℃以下，开封后建议3个月内使用完毕。
-泄漏处理：配备砂土和干粉灭火器，切勿用水冲洗（乙醚密度低于水且）。
4.安全操作
-严格遵循Schlenk操作技术，反应体系需除水除氧，建议使用分子筛预处理溶剂。
-建议使用前进行小试：取1mL试剂与微量碘反应，观察放热与浑浊现象以验证活性（失效试剂会延迟或无明显变化）。
5.供应商评估建议
-核实公司是否通过ISO9001认证，并查询CAS号（1111-67-7）对应产品的MSDS合规性。
-横向对比同类厂商（如阿拉丁、TCI）的质检报告，关注杂质谱差异（如乙醚过氧化物需低于0.001%）。
综上，该产品在规格参数上符合常规需求，但用户需结合具体反应条件验证批次稳定性，并严格管控储存与操作流程，以保障合成效率与安全性。建议初次采购时先小批量试用，监测反应产率及重现性后再扩大订单。

酮类还原试剂广东言仑生物推出溴(甲基丁基)镁（CAS 15580-28-2）工业级解决方案。分子量175.35 g/mol，其异戊基空间位阻显著提升手性醇合成选择性（ee值＞90%）。气保护生产线确保活性镁含量≥98.5%，重金属残留＜5ppm。中间体客户吨级采购享阶梯报价：首单5吨按￥185，000/吨，续单降至￥178，000/吨，表面活性剂异戊基溴化镁2.0M乙醚，同时提供反应釜残留清洗技术支持。

广东言仑生物科技有限公司生产的异戊基溴化镁（2.0M乙醚溶液）是否合规，需结合中国危险化学品管理法规、企业资质及产品特性综合判断：
1.企业资质合规性
-生产或经营含乙醚的化学品需取得《危险化学品安全生产许可证》或经营许可证。乙醚属于《危险化学品目录（2015版）》（序号2630）明确列管的液体（类别2），闪点-45℃，沸点34.6℃，具有高度挥发性、性。若企业未取得相应许可，则生产/分装该产品属于违规行为。
2.产品合规性分析
-成分风险：异戊基溴化镁作为格氏试剂，遇水、空气易剧烈反应并释放气体，属自燃性物质（类别1）；乙醚为溶剂，二者混合后整体危险性显著。依据《危险化学品目录》实施指南，未列明混合物需根据GHS分类判定是否纳入监管。该产品闪点低于23℃，符合液体类别2标准，应纳入危化品管理。
-浓度阈值：乙醚在该溶液中占比极高（约70%-80%），远超《目录》中对混合物中危化品成分的监管浓度临界值（通常≥70%需整体监管），故该溶液整体应作为危险化学品管理。
3.包装与运输合规要求
-包装标识：须符合GB15258-2009，标注液体、自反应物质象形图，注明“远离热源/火种”“保持容器密闭”等警示语。
-运输资质：运输需委托具备危货运输资质的企业，使用UN认证包装，并随车携带安全技术说明书（SDS）和危险货物运单。
4.合规风险点
-若企业未取得危化品生产许可，或产品未按要求进行GHS分类鉴定、备案，则存在生产风险。
-未提供合规SDS（含急救措施、泄漏处置等16项内容）或标签信息不全，将违反《化学品安全标签编写规定》。
结论建议
建议用户要求企业提供危化品生产许可证、产品安全技术说明书（SDS）及第三方GHS分类报告。若无法提供，可能存在不合规风险，需谨慎采购并向当地应急管理局核实备案信息。合规产品应具备完整危化品标识、运输资质及企业合法资质，确保生产、储存、运输环节符合《危险化学品安全管理条例》要求。