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R. S. Ingod、 R. C. Kain和 V. Pryrogg等人都提出了用原子序数来取代基团,电子化学品用乙烯基溴化镁,来描述不对称化合物的立体化学关系,即原子序数高的原子序排在一面。这种方法叫做原子或原子团的优先规则,也叫顺序规则或顺序规则。一些规定是用来确定原子团或原子团的优先顺序的,其主要内容如下:
①各种取代基原子按其原子序数的大小排列,大的是“较优”基团,涂料胶黏剂用乙烯基溴化镁,若为同位素,则质量较高的原子为“较优”基团。比如 Cl> O> C> H; D> H,“>”表示好。
②若两个基团的个元素相同(如 C),则比较若干与其直接连接的原子。比较法是原子序数,先比较各组中的大数,若仍然相同,再对比第二、第三个。比如 Cl, H, H> O, O, C; Cl, O, H> Cl, C, C, C,如果仍然相同的话,依次与取代链进行比较。
③包含双键和三键的基团,则作为2、3个单键来看待,可以认为连有2个或3个相同的原子。
通过掌握取代基的顺序规则,不仅可以在几何异构中准确地描述 Z. E命名,而且还可以对旋光异构体的 R. S构形作出正确的判断。一种化合物命名时,作为取代基的原子或原子团,应按其顺序排列,以较优基团排列。
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亲电性试剂:反应时能接收电子并与之共用的物质.其本身是缺电子.例如: H+,AlCl3
亲核剂-在反应中供给电子并与之共享的物质.它本身带有负电荷或孤电子对.例如: OH–,NH3
亲电性试剂容易攻击反应物分子带负电荷(或带有部分负电荷)的位置。
亲核剂易于攻击反应物分子的正电荷(或带有部分正电荷)位置.
亲核试剂攻击反应物所引起的反应-亲电性反应;亲核试剂攻击反应物所引发的反应-亲核反应.因此,区分亲核反应是亲核反应,主要是看亲电试剂还是亲核反应。
影响试剂亲核的因素很多。一般而言,那些碱性强、体积大、极化性强、易与溶剂化试剂亲核性强。在这些溶剂中,试剂的碱性是 Lewis酸碱,溶剂化是对质子性溶剂和非质子性溶剂,试剂的亲核能力在非质子性溶剂中与碱性物质和质子溶剂中的相容性一致。
判定方法:
亲核性质是试剂在过渡态形成过程中对碳原子的亲和能力取决于两个因素,即给电子能力、碱性和极化性
两面性分析
1、同族元素,由上向下碱性减少,极化性增加
2、试剂的亲核性在偶极溶剂中与碱基一致,在质子溶剂中与极化性一致
总而言之,由于质子溶剂比较普遍,所以HS->OH-在质子溶剂中比较常见,所以书本上会有巯基负离子亲核能力强于羟基的说法
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那时,为了解决有机化合物分子中各个原子如何排列和结合的问题,遇到了许多困难。起初,有机化学用二元思想解决了有机化合物的结构问题。二进制理论认为化合物的分子可以划分为有正电荷的部分和有负电荷的部分,厦门乙烯基溴化镁,这两个部分都是通过静电力结合。早先的化学家根据化学反应的观点认为,有机体分子是在反应中保持不变的基团与在反应中起变化的基团的静电力结合。但是这一教义本身是自相矛盾的。
型论由法国化学家热拉尔和洛朗建立。这一说法否定了有机化合物是由带正电和带负电的基团构成的,认为有机化合物来源于某些可发生替代的母体化合物,因此可按母体化合物分类。类型论将大量的有机化合物按不同类型进行分类,根据其类型不仅能解释某些性质,还能预测某些新化合物。但是他说没有回答有机化合物的结构问题。这是一个困扰人们多年的难题。
得到化合物的实验式。
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型论由法国化学家热拉尔和洛朗建立。这一说法否定了有机化合物是由带正电和带负电的基团构成的,认为有机化合物来源于某些可发生替代的母体化合物,因此可按母体化合物分类。类型论将大量的有机化合物按不同类型进行分类,根据其类型不仅能解释某些性质,还能预测某些新化合物。但是他说没有回答有机化合物的结构问题。这是一个困扰人们多年的难题。
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