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对芴酮 的生成：
把 １０ｇ三醋酸一１，CAS 3236-71-3双酚芴厂家， ２， ４－＿酷加热溶于 １７０ｍｌ ５０％的乙醇溶液。 在加 热至近沸腾时， 加入 ５ｇ对 甲醛。 于搅 拌下 逐滴加入 ８ｍｌ硫 酸． 在密 闭烧瓶 中于 室温下放 置 ３～４周． 用布 氏漏斗 抽滤得紫红色沉 淀物， 以少量乙醇洗涤三次． 用 ８０ｍｌ蒸馏水把沉 淀物移人烧杯． 在 ７０ｔ２～８０℃下持续搅 拌 ｌｈ， 趁热抽滤， 红色沉 淀物 用 温水洗 涤， 干燥 ， 产量 ２．６ｇ．
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一种芴酮的制备方法：
触媒的制作过程采用漫徐工艺:
1)选用含钒化合物如偏钒酸铵或偏钒酸钠，和含钾化合物制作钾与钒的原子比为0. 8~5的钒钾触媒，或者和含锡化合物制作锡与钒的原子比为0. 5~5的钒锡触媒，或者和含钛化合物及含钾化合物制作钛与钒的原子比为10~30，钾与钒的原子比为0.1~1的钒钛触媒，
2)将上述配比的药剂溶解在浓度为0.016~0.05g/ml的草酸水溶液中，配方选用偏钒酸铵时，草酸和偏钒酸铵的重量比为1~25，溶解后浸入占草酸水溶液水体积50~85%的惰性载体，然后进入边加热、边搅拌的浸泡过程，
3)待水分燕发完后，放入旋转锅内旋转0.5~1小时，完成转匀过程，
4)然后在70~650C温度下烘干、焙烧5~20小时，过程结束，
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芴和芴酮共熔点的测定：
实验材料和试剂：芴， 工业级， 纯度 96.87%，芴酮， 课题组由芴催化氧化制备得到； 无水乙醇， 分析纯试剂。
实验仪器：气相色谱仪： Agilent 6890型气相色谱仪； 电子天平： FA 1004B， 量程100.0000 g，熔点测定仪： X-4数字显示显微熔点测定仪， 精度1 °C。
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