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芴酮的制备方法：非芴为原料的合成方法。用真空分解苯衍生物制取芴酮， 具体方法是将酯( I ) 在真空 度 1. 33 Pa 900℃下分解， 获得以 芴酮为主产物的混合物。
简便合成芴酮的方法， 用环已 烯- 羟酸及某些单环芳烃或其取代物， 在 H 2 SO 4 存在下反应生成芴酮取代物， 然后以硒为催化剂， 在 250℃脱氢既得芴酮， 收率 48% ～80%
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对芴酮 的生成：
把 １０ｇ三醋酸一１， ２， ４－＿酷加热溶于 １７０ｍｌ ５０％的乙醇溶液。 在加 热至近沸腾时， 加入 ５ｇ对 甲醛。 于搅 拌下 逐滴加入 ８ｍｌ硫 酸． 在密 闭烧瓶 中于 室温下放 置 ３～４周． 用布 氏漏斗 抽滤得紫红色沉 淀物， 以少量乙醇洗涤三次． 用 ８０ｍｌ蒸馏水把沉 淀物移人烧杯． 在 ７０ｔ２～８０℃下持续搅 拌 ｌｈ， 趁热抽滤， 红色沉 淀物 用 温水洗 涤， 干燥 ， 产量 ２．６ｇ．
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芴酮别名次甲 酮， 呈黄色斜方结晶， 熔点 84℃， 沸点 341. 5℃。 易溶于醇和醚， 不溶于水。 由于芴酮是重要 精细化 学品的 原料， 早在 30～50 年代， 国外对芴酮在染料、 医等方面应用已 有研究 ， 我国 70 年代才有试剂产品， 目 前仍未见有大规 模工业生产的报导。 为了 能充分利用国内芴资源及创造经济效益， 开发芴酮及其衍生物的生产技术十分必要。
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