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乙炔基溴化镁
中文同义词：乙炔基溴化镁；溴乙炔镁溶液；乙炔基溴化镁，0.5M四氢呋喃溶液，J&KSEAL瓶;乙炔基溴化镁0.5M四氢呋喃;乙炔基溴化镁Chemicalbook溶液;乙炔基溴化
英文名称：Ethynylmagnesium bromide
CAS：4301-14-8
纯度：0.5mol/l in THF，EnergySeal
包装信息：10g;100g;1kg
常用有机金属试剂--乙基溴化镁乙炔基溴化镁一般以溶液的形式存在和使用，其可以溶于、丁醚、、THChemicalbookF和苯。
其也可利用溴乙烷与或镁屑在无水中反应直接制备。
其对湿气敏感，在干燥体系中制备和使用。
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有机金属试剂
1827年问世的ZeiseKPtC1，舟山乙炔基溴化镁，(CH，=CH，)是个被发现的具有不饱和有机分子与金属键链的有机金属化合物。
此后，有机硅、有机钠、有机锌等相继问世并得到应用。的格氏试剂及其催化反应极大动了有机化学的发展，化学实验室用乙炔基溴化镁，Ziegler-Natta催化剂也给工业带来了巨大经济效益。
1951年具有特殊结构和类似芳怪的二茂铁得到了制备和结构确证，为有机过渡金属开辟了一大类新型的有机金属配合物。
现已发现，周期表中几乎所有金属元素都能和碳结合，防锈剂用乙炔基溴化镁，形成不同形式的金属有机化合物。
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格林尼亚发现具有亲核性的格氏试剂可与羰基化合物（醛、酮、酯等）发生加成反应，且该反应通常在醚类溶剂中进行。
以醛和酮为例，加成后产生的醇镁盐经水解后获得醇类化合物。1953年，经法国化学家诺尔芒改进，获得了以四氢化呋喃（THF）作为溶剂得到了格氏试剂。该项改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。
格氏试剂被广泛使用了100多年，但涉及格氏试剂的反应机理仍然难以捉摸，格氏试剂乙炔基溴化镁，既没有定量的信息，也缺乏共识。
即使已知格氏试剂的化学组成，也无法确定其三维结构。格氏试剂的组成看似简单，但是在其醚溶液中存在多种不同配位的有机镁物质。
通常被称为格氏反应的是在同一样品中同时发生的一组反应。在所有的反应途径中，溶剂应被视为反应物之一，溶剂驱动了整个反应过程。
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