濮阳乙炔基溴化镁-言仑生物经验丰富-石油化工企业乙炔基溴化镁

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羧酸衍生物与格氏试剂加成，首先生成酮，再进一步反应生成叔醇。

酰卤或酸酐与一分子格氏试剂在低温下反应，可以使反应停止在生成酮的阶段。

N，乙炔基溴化镁厂家，N"-二取代酰胺与格氏试剂反应，首先形成稳定的加成产物，格氏试剂乙炔基溴化镁，水解后生成酮。

如果是甲酰胺衍生物，则生成醛。格氏试剂与Weireb酰胺反应生成酮。

当量格氏试剂与双取代酰胺反应生成叔胺。

格氏试剂还可以用于制备酸，将格氏试剂加到干冰表面或向其中通入二氧化碳气体，可以得到多一个碳的羧酸盐，分解后生成羧酸。

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乙炔基溴化镁合成方法

小心地压紧禾计泡器，通入氮气将制得的温热溶液压入500毫升漏斗中，然后继续通氮以除尽溶液上面的空气，濮阳乙炔基溴化镁，塞紧漏斗，装在1升烧瓶上。

烧瓶.中加入200毫升精制的四氢吠喃，搅拌，以每小时15一20升的速率通入乙块(注)，5分钟后，一次加入约5毫升乙基嗅化镁溶液，石油化工企业乙炔基溴化镁，几乎立即出现容易与较大的乙炔气泡相区别的乙烷气泡。

气泡减少后，分批连续地加入乙基溴化镁溶液直至加完为止，约需3小时。

将反应温度升高至室温以上5一10℃。

制得的乙炔基溴化镁溶液可直接用于下一步反应。

存储方法

2-8°C，密闭，阴凉干燥处保存

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乙炔基溴化镁安全信息

海关编码：2931900090

危险品运输编码：UN 3399 4.3/PG 2

危险类别码：11-14-22-34

安全说明：16-26-36/37/39-45

危险品标志：F，C

概述

2931900090. 其他有机-无机化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单，出境货物通关单). 国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

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