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由芴制备9-芴酮的方法，以工业芴为原料，以9-芴酮和水为溶剂，以碱为催化剂，CAS NO 82911-69-1厂家，以季铵盐为相转移剂，通入含氧气体为氧化剂，在反应温度为70 ~ 83"C的条件下合成9-芴酮，原料芴一次性加入或随反应进行不断补加。
我们以芴酮的产率为指标，以反应温度、催化剂用量及空气流量为因素进行了L9(34)正交试验，得到较优的反应条件为:反应温度56"C，催化剂与芴的质量比0.4%，空气流量150mL/min。
试验表明，用液相氧化法将芴氧化成芴酮是可行的，芴氧化反应的较优条件为:反应温度56C，催化剂与芴的质量比0. 4% ，空气流量150mL/min，芴酮产率可达92. 1%，粗芴酮经一次重结晶后纯度即可提高到99%以上。
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芴酮及其 下游产 品合成技术 的研究与开发，为加大制药 、 功能性高分子材料等领域发展，带动相关领域的研发，加强此技术的研究与开发力度对制药 、染料 、 材料等高新技术领域以及对社会 的发展与进步具有深远意义。 同时，随着我国对功能高分子材料的需求增加， 芴酮的市场应用前景是非常可观的。
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芴和芴酮共熔点的测定：
试剂的精制
将纯度为96.87%的工业芴用无水乙醇进行重结晶， 直到气相色谱检测其纯度为100.00%。将由工业芴催化氧化制备的芴酮用进行重结晶， 直到气相色谱检测其纯度为100.00%。
试样的配制
称量重结晶精制的纯芴和纯芴酮固体各1.0000 g备用。 按照表1 前两列给出的质量， 使用电子天平分别准确称量芴和芴酮进行充分混合， 配制出不同芴/芴酮(摩尔比)组成的标准试样待用。 在配制各组成的标准试样过程中， 需要在玛瑙研钵中依次研磨配制， 尽量使其成为均匀的细粉状混合物， 可以使用 X-4数字显示显微熔点测定仪的显微镜观察试样的混合情况。
用气相色谱仪检测配制的不同组成标准试样中芴和芴酮的含量， 以确保配制的标准试样芴/芴酮(摩尔比)组成符合要求。
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