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格氏试剂制备生产注意要点

水分（或是活泼质子）的影响是关键，乙炔基溴化镁多少钱，也就是对原辅料的质量控制，和设备的干燥处理，在投料前没有将这些准备措施做好，将直接影响反应的进行，特别是反应的引发。本来是已经引发好了的，但是当滴加原料后，格氏试剂乙炔基溴化镁，由于水分（或是活泼质子）的影响又将反应盖灭了。于是这个在不引起操作人员注意的时候，等滴加液累积到一定的量后，一旦引发再次进行，将急剧反应放出大量的热，轻则冲料引起物料损失，重则发生事故。

在滴加反应液前，必须十分肯定反应已经引发，并且能顺利将加下去的反应液反应掉。否则既便不是很确定，就不能进行连续滴加操作，而且累积滴加的量多不能超过总量的10％。

如果是由于水分的影响，使反应不能正常进行，现象会变成白色（或乳白色）浑浊，就需十分注意，应加入较多的引发剂来保证接续的操作不会被阻断。

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金属有机试剂的应用与发展

一、简介

合成醇时常用的有机金属化合物是有机锂和有机镁。

卤化有机镁的实验式为R—Mg—X，被称为Grignard试剂，以表示对法国化学家 Victor Grignard 的敬意。

大约在1905年，VictorGrignard 发现了有机镁试剂的用途，并因此获得了1912年的Nobel化学奖。

Grignard 试剂是由卤化经与金属镁反应制得的。这个反应总是在醚溶剂里进行，杀虫剂用乙炔基溴化镁，因为当Grignard试剂形成后，需要醚使其溶剂化和稳定。

虽然我们把 Grignard试剂写作R—Mg —X，但其在溶液中实际的形式是两个，三个或四个这种单元和几个醚溶剂分子缔合在一起。

虽然其他醚也可以用于该反应，但CH CH，—o—CH，舟山乙炔基溴化镁，CH，是这个反应比较常用的试剂。

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乙炔基溴化镁溶液

应用

乙炔基溴化镁溶液可用于：

炔烃复分解过程中炔烃组分的制备，以生成共轭二烯。

手性 α-（二苄氨基）醛的乙炔化。

乙炔基氮丙啶的合成。

从 叔三氯和2-丁基三氯制备（三乙炔基）。

（+）-4-去柔红总合成中关键中间体的制备。

包装

100， 800 mL in Sure/Seal?

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