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双功能化合物和多官能团命名的关键在于母体的确定。通常存在以下几种情况：
在卤素、硝基与其它官能团共存时，以卤素和硝基为取代基，其他官能团为母体。
在双键与羟基、羰基、羧基共存时，不以烯烃为母体，而以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③羟基与醛基、羰基共存时，用醛、酮作为母体。
④羰基与羧基共存时，用羧酸作为母体。
⑤选择两键和三键共存时，应选择包含双键和三键的碳链作为主链，编号时给双键或三键尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，双键应该被赋予低数量。
有机质的种类很多，可分为烃类和烃类衍生物。按照有机分子的碳架结构，也可以分为开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三种。芳香烃、卤代烃、醇类、酚类、酚类、酚类、酚类、醚类、醛、酮、羧酸、酯等，依所含官能团的不同而有所不同。
碳质骨架
1、链状化合物
这种化合物分子中的碳原子互相连接成链状，因为它们是在脂肪中发现的，因此又被称为脂肪族化合物。碳的结构特征是碳与碳之间的连接形成不闭合的链。
2、环状化合物
环化合物是分子中原子排列成环的化合物。环化合物可分为脂环化合物和芳香化合物。
(1)脂环化合物：不含芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的化合物。主要是，等。
(2)芳香化合物：含有芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的环状化合物。例如苯类和苯系化合物，稠环芳烃及其衍生物，吡咯，等。
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苯环上的氢原子在芳香烃分子中被羟基取代而形成的化合物称为酚类。依据酚类分子中所含羟基的数量，表面活性剂用乙烯基溴化镁，将其分为一元酚、二元酚、多元酚等，如溶液颜色变化。酚类酸性较弱，可与碱反应生成酚盐。酚类分子中的苯环易被羟基取代，易发生卤化、硝化、磺化反应，但不易消除。
醚类：由一个氧原子与两个烃基相连而形成的化合物称为醚。可以用R-O-R"来表示。如果 R与R"相同，则称为简单醚，如CH3-O-CH3、C2H5-O-C2H5等；如果 R不同于R"，则称为混合醚，如CH3-O-C2H5。
醛类：羰基化合物，涂料胶黏剂用乙烯基溴化镁，至少一端直接与氢连接。依据醛基的数量，将醛基分为一元醛、二元醛等；根据其在烃基上的不同，可以分相应的伯醇氧化制得(但甲醛是用 CH- OH氧化制得)。醛中与羰基连接的氢能发生加成反应，容易被斐林试剂、多伦试剂(即银)等弱氧化剂氧化成相应的羧酸。主要包括甲醛、等。
芳醛：在一个分子中直接与苯环连接而形成的醛，被称为芳香醛。比如甲醛苯系物。
羧酸：烃基或氢原子与羧基连接而形成的化合物叫羧酸，济源乙烯基溴化镁，根据羧酸分子中羧酸的数量，可以分为一元酸、二元酸、多元酸等。一元酸如丙酸CH3CH2COOH、丙酸CH3CH2COOH、CH2=CH-COOH等。碳酸酯可分为脂肪酸、脂环酸、芳香酸等。饱和脂肪酸如C17H35COOH、硬脂酸等。
羧酸衍生物：羧酸分子中的羧基中的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物称为羧酸衍生物。主要有酰卤、酰胺、酐等。
酰卤：一种化合物，系羧基上的羟基被卤素原子所取代而形成的化合物。
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γ键亲核剂的亲核原子可以是杂原子(如NaNH2或 KOH)，也可以是碳原子(如 RMgBr、 RLi和R2CuLi)或氢原子(例如NaBH4和LiAIH4)。然而，强极性的非金属一金属键 Nu- M经常被看作是Nu-M+离子键。
按照这种写法，这种试剂也可以归类为非共享电子对型亲核剂。
键亲核试剂
通过π键的电子对与亲电试剂的亲电原子形成σ键。举例来说，烯烃的π键可以在反应中异裂，其中一个双键的碳原子与亲电剂成键电子对反应。富电子烯烃属于亲核试剂。亲电性试剂烯烃与亲电试剂反应时，总是电子云密度较高的双键碳与亲核试剂形成新的键。当取代的烯烃时，取代亲核的能力更强，更倾向于与亲电试剂结合。
根据 Lewis酸碱理论，亲核试剂是提供电子的碱，CDMO机构用乙烯基溴化镁，所以亲核试剂一般是碱性的，符合 Lewis酸碱理论。碱性条件下发生了许多亲核反应，其亲核性与碱性的关系十分重要。亲核试剂的亲核强度通常用它与亲核试剂反生的速度来衡量。
以其与CH3Br在25℃的水溶液中发生亲核取代反应的速率来衡量。所以，亲核是动力学性质。碱度是试剂对 H+的反应能力(以平衡常数的负对数表示)，是热力学性质。碱性物质的亲核性与试剂的亲核有关。
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