乙基溴化镁哪里有卖-周口乙基溴化镁-言仑生物真诚服务

乙基溴化镁————广东言仑生物科技有限公司是一家专门做乙基溴化镁的厂家

格氏试剂的制备

将干燥的(40g， 4.94mol，1.17equiv.)和几粒I2加入干燥的圆底烧瓶中，并通过抽真空、通氮气的条件下，排除反应装置中的空气。

加入无水(130mL)和少量的(5mL)，待反应中无水的回流消失后，再滴加剩下的(50mL，150g，0.8mol， 1.9equiv.)和无水(350mL)。

滴加完毕后，继续反应2h后，升高反应温度并回收无水，带反应温度达到80℃，停止反应，得到格式试剂。

反应实例

待上述格式试剂冷却到64℃后，将N-Benzylphthalimide(33g，0.14mol)无水溶液(250mL)滴加到格式试剂中，并将反应温度维持在64℃。滴加完毕后，升高反应温度并回收溶剂，当温度达到110℃时，停止回收溶剂。

继续反应3h后，再回收剩下的溶剂。

欢迎咨询言仑生物了解更多乙基溴化镁

关于广东言仑生物可能涉及的“用乙基溴化镁”的蒸气压信息，需要明确以下几点关键信息：
1.物质状态与性质：
*乙基溴化镁(EthylmagnesiumBromide，EtMgBr)是一种格氏试剂，属于有机金属化合物。
*它极其活泼，对空气（氧气）和水分高度敏感，接触会剧烈反应，甚至自燃或。因此，周口乙基溴化镁，它不可能以纯净的液态或气态形式在常温常压下稳定存在。
*它通常以溶液形式储存、运输和使用，的溶剂是无水乙醚(Et?O)或四氢呋喃(THF)。这些溶剂本身具有显著的挥发性。
2.“用”的含义：
*这很可能是指乙基溴化镁作为合成某些的中间体或试剂使用，而非乙基溴化镁本身是。其化学性质（作为强亲核试剂和强碱）在构建复杂分子（如）的碳骨架中非常有用。
3.蒸气压数据的关键点：
*纯乙基溴化镁的蒸气压数据极其缺乏：由于其极高的反应性和危险性，将纯乙基溴化镁分离出来并测量其蒸气压在常规实验室条件下几乎是不可能的，也极度危险。在公开的化学品数据库（如PubChem，ChemSpider，常见的MSDS/SDS库）或文献中，通常找不到纯乙基溴化镁的蒸气压数值。
*关注点是溶液：实际应用中，我们关注的是乙基溴化镁在特定溶剂（如乙醚或THF）中的溶液的蒸气压。这个蒸气压主要由溶剂决定，因为溶剂的摩尔分数远高于溶质，且溶剂挥发性强。
*溶剂蒸气压参考：
*乙醚(Et?O)：在20°C时，蒸气压约为440mmHg(58.6kPa)。这是高度的。
*四氢呋喃(THF)：在20°C时，蒸气压约为~140mmHg(18.7kPa)。同样。
*乙基溴化镁对溶液蒸气压的影响：乙基溴化镁作为溶质，会略微降低溶剂的蒸气压（拉乌尔定律），但这种影响通常很小，乙基溴化镁厂家，尤其是在常用浓度下（如1M，2M，3M）。因此，乙基溴化镁溶液的蒸气压非常接近其纯溶剂的蒸气压。
*安全数据表(SDS)信息：广东言仑生物提供的该产品的安全数据表(SDS)中，“蒸气压”这一项通常会列出所用溶剂的蒸气压数据，或者直接标明“无可用数据”或“主要由溶剂决定”。几乎不可能列出纯乙基溴化镁的蒸气压。
4.安全含义：
*乙基溴化镁溶液的主要火灾和危险来自于其溶剂的挥发性和性（产生蒸气）以及溶质本身与空气/水分接触后的剧烈反应性。
*即使蒸气压主要由溶剂贡献，也必须在严格的无水无氧惰性气氛（如氮气或气）下操作，储存于密封良好的容器中，远离火源、热源和水源。任何泄漏都可能因溶剂挥发形成气氛，并因试剂暴露而引发剧烈反应。
总结与直接回答：
对于广东言仑生物可能提供的“用乙基溴化镁”（几乎肯定是乙醚或THF溶液）：
1.纯乙基溴化镁的蒸气压：没有可靠且常规可用的数据。纯物质在常温常压下不稳定，无法安全测量。
2.溶液的蒸气压：主要由其所溶解的溶剂（乙醚或THF）决定。
*如果是乙醚溶液，在20°C时蒸气压约为440mmHg(58.6kPa)。
*如果是THF溶液，在20°C时蒸气压约为140mmHg(18.7kPa)。
*乙基溴化镁的存在会略微降低此值，但影响很小，实际蒸气压值非常接近纯溶剂的数值。
3.获取准确信息：的方法是查阅广东言仑生物针对该特定产品提供的安全数据表(SDS)。在SDS的第9节（物理和化学性质）中，会明确列出蒸气压数据（通常是溶剂的）或注明数据不可用/主要由溶剂决定。
4.风险：操作该溶液时，火灾风险主要源于溶剂的挥发性和性（由其蒸气压体现），而剧烈反应和潜在风险则源于乙基溴化镁本身对空气和水的敏感性。蒸气压数据主要帮助评估溶剂挥发形成的气氛风险。
因此，您需要的蒸气压数值，本质上就是其溶剂（乙醚或THF）在相应温度下的蒸气压值。请务必参考具体产品的SDS并严格遵守所有安全操作规程。

在合成中，乙基溴化镁（EtMgBr）作为格氏试剂与酮类化合物的亲核加成反应（形成叔醇）是构建碳骨架的关键步骤之一。其反应活性受多重因素影响，需结合具体酮的结构进行分析：
1.乙基溴化镁的基本活性：
*作为伯格氏试剂（R=Et），EtMgBr具有较高的亲核性，其反应活性通常强于仲或叔格氏试剂（因空间位阻更小）。
*乙基碳链短，空间位阻相对较小，有利于进攻羰基碳。
*与酮的反应活性总体上低于醛（醛空间位阻更小，电子效应更有利），但仍是常用的酮加成试剂。
2.酮的结构对反应活性的显著影响：
*空间位阻是决定性因素：
*对称脂肪酮（如、(CH?)?C=O）：活性。两个甲基位阻小，EtMgBr能顺利从位阻较小的方向进攻羰基碳，反应通常快速、完全，产率高。
*不对称脂肪酮（如CH?COCH?CH?）：活性较高。虽然一个乙基比甲基位阻稍大，但总体位阻仍较小，反应通常顺利进行。区域选择性（进攻哪一侧）可能受电子和空间效应共同影响，但Et进攻通常占优。
*环酮（如）：活性中等偏高。羰基暴露在外，乙基溴化镁哪里有卖，位阻相对适中，与EtMgBr反应良好。
*位阻酮（如二苯甲酮(C?H?)?C=O、二异丙基酮((CH?)?CH)?C=O）：活性显著降低甚至不反应。两个大体积基团（芳基或大）严重阻碍EtMgBr接近羰基碳。尽管EtMgBr活性较高，对于此类位阻极大的酮，反应可能极其缓慢、不完全或需要苛刻条件（高温、长时间），且可能伴随还原、烯醇化等副反应。此时常需选用活性更高的有机锂试剂（如EtLi）。
*α，β-不饱和酮：反应活性复杂。EtMgBr主要进行1，乙基溴化镁溶液，2-加成（进攻羰基碳），但也可能发生部分1，4-加成（共轭加成）。1，2-加成的活性与对应饱和酮类似，位阻仍是关键因素。1，4-加成的比例受酮结构、溶剂、温度、金属阳离子（如添加CeCl?可促进1，4-加成）等影响。
3.反应条件的影响：
*溶剂：常用无水乙醚或THF。THF沸点更高，有时可提高反应温度促进反应（尤其对稍具位阻的酮），但其更强的配位能力也可能略微降低格氏试剂活性。
*温度：通常在低温（0°C至室温）下起始反应，控制剧烈放热。对于活性较低的酮，可适当提高反应温度（回流）以促进反应。
*浓度与加料方式：控制加料速度和浓度对放热管理和避免副反应至关重要。
*水分/空气控制：严格无水无氧操作是保证反应成功和试剂活性的前提。微量水或氧会导致试剂失活（生成烷烃、醇或氧化产物）。
总结与合成的应用要点：
在合成路线中，若目标分子片段涉及乙基与特定酮基加成形成叔醇，需重点评估酮的位阻：
*对于、、链状脂肪酮（如RCOCH?），EtMgBr是可靠的选择，反应活性高，操作相对简单。
*对于含有较大芳基（尤其两个芳基）或大体积叔（如t-Bu，i-Pr）的酮（如芳基酮R??CO?Bu），EtMgBr的反应活性可能不足。此时应：
*考虑替代试剂：优先选用活性更高的乙基锂（EtLi）。
*优化条件：尝试提高反应温度（THF回流）、延长反应时间、增加试剂当量（需注意副反应）。
*改变策略：探索是否可通过保护基、官能团转换等方式使用活性更高的醛或位阻更小的酮。
因此，在工艺开发中，必须通过实验验证目标酮与EtMgBr的实际反应性，尤其是对于结构复杂的中间体。对于位阻敏感的酮，EtMgBr的活性可能成为瓶颈，需及时调整方案。