保健l品OEM贴牌的注意事项
1. 资质核验：品牌方需确认代工厂的SC许可证范围是否涵盖目标产品类型（如压片糖果、固体饮料等），并要求提供营业执照、原料检测报告等资质文件。
2. 配方合规：所有原料必须属于药食同源目录或符合保健l品原料标准，避免添加违禁成分。
3. 包装与宣传限制：依据《食品广告宣传法》，包装设计不得涉及功效夸大，需标注生产企业信息、成分表及警示语。
4. 合同规范：明确双方权责，约定产品质量标准、生产批次、交货周期等细节，避免法律风险。
药食同源丸剂代加工配方合规性
1.成分来源：
必须符合国家《药食同源目录》规定。所有配方成分必须严格选自《药食同源物质目录》，常见如红枣、枸杞、山药、百合等食材。禁用任何目录外的原料，这是避免违规风险的基本前提。
2.配方配伍：
需通过专l业审核。即使所有成分均在目录内，仍需考虑原料间的配伍合理性。代工厂会对配方中的潜在成分相互作用、加工适应性进行技术评估，排除影响产品稳定性的组合，确保配方在工艺上可实现。
3.配方标注：
需符合《预包装食品标签通则》。配方中的所有成分必须按照含量降序列出，标签说明中不得涉及任何功能疗l效宣传，仅可标注配料信息，严格遵守食品安全法规要求。
合作流程与合同协议
1. 签订OEM代工合同：合同需明确双方权责，涵盖产品配方、生产标准、交货周期、费用结算等条款。特别需加入配方保密协议，药食同源委托生产，防止核l心技术外泄。
2. 验厂与订单审核：品牌方需实地考察代工厂的生产能力、检测设备、质量管理体系，确认其是否满足大规模生产需求。订单下达前，需通过工厂的原料、工艺、包装设计等多环节审核。
3. 合作模式明确化：根据包工包料、来样加工等不同模式，清晰界定责任范围。例如，包工包料模式下，工厂需提供原料采购凭证及批次检测报告，确保透明度。
武汉名实生物公司-药食同源委托生产由武汉名实生物医药科技有限责任公司提供。“片剂,粉剂,膏滋,固体饮料等贴牌代加工”选择武汉名实生物医药科技有限责任公司，公司位于：武汉市东湖新技术开发区神墩五路89号（生物园路与神墩五路交汇处），多年来，名实生物坚持为客户提供好的服务，联系人：杨经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。名实生物期待成为您的长期合作伙伴！