营养食品代加工厂-武汉名实生物(图)

保健l食品代加工备案和注册

保健l食品备案： 备案是一种较为简单的行政程序，主要目的是对保健l食品的基本情况进行登记，以便监管部门掌握市场上的产品信息。备案的主要目的是保证产品的基本安全性和合规性，同时使得消费者能够更方便地获取有关产品的信息。

保健l食品注册： 注册则是一个更为严格和复杂的程序，主要涉及到产品的安全性、有效性以及质量控制等方面的全l面审查。注册的目的是确保产品符合国家对保健l食品的要求，且具备真实的健康功效。注册过程通常需要提供更多的科研数据和临床试验结果，以证明产品的效果和安全性。

保健l品代加工贴牌的可行性解析

保健l品代加工（OEM贴牌代工）是指品牌方委托具备生产资质的企业，依据自身需求生产产品，并使用自有品牌进行销售。从市场实践来看，这一模式具备合法性，但需严格遵循两大原则：合规生产与资质透明。

根据《食品安全法》及相关食品生产管理规定，保健l品代加工必须选择持有SC食品生产许可证的工厂，且产品配方、原料来源、生产工艺等需通过审核。尤其对于“蓝帽保健l品”（即获得保健l食品批准文号的产品），要求“一品一号”，品牌方需通过批号落户或备案生产的方式，确保产品合规性。因此，保健l品贴牌的前提是：品牌方或工厂持有合法批文，生产过程符合标准。

药食同源丸剂代加工配方合规性

1.成分来源：

必须符合国家《药食同源目录》规定。所有配方成分必须严格选自《药食同源物质目录》，常见如红枣、枸杞、山药、百合等食材。禁用任何目录外的原料，这是避免违规风险的基本前提。

2.配方配伍：

需通过专l业审核。即使所有成分均在目录内，仍需考虑原料间的配伍合理性。代工厂会对配方中的潜在成分相互作用、加工适应性进行技术评估，营养食品代加工厂，排除影响产品稳定性的组合，确保配方在工艺上可实现。

3.配方标注：

需符合《预包装食品标签通则》。配方中的所有成分必须按照含量降序列出，标签说明中不得涉及任何功能疗l效宣传，仅可标注配料信息，严格遵守食品安全法规要求。