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古典有机化学时代
由1858年价键理论的创立，到1916年电子价键理论的引入，揭开了经典有机化学时代这一令人困惑的谜团。
克库尔
1858年，德国化学家 Keakull和英国化学家 Cooper等提出了价键的概念，并用短划“—”表示键。它们假设有机体分子是由它们组成的原子通过键合形成的。因为在所有已知的化合物中，一个氢原子只能和另一个元素的原子结合，所以氢气选择价格单位。一个元素的价数是能与该元素的一个原子结合的氢原子数。Kekuler还提出了一个重要的概念，即一个分子中的碳原子可以相互结合。
1848年巴斯德分离得到两种酒石酸结晶：一个半面向左，一个半面向右。前一种方法能使平面偏振光向左旋转，后者在同一角度下旋转。研究乳酸时也发现了类似的现象。因此，法国化学家勒贝尔和荷兰化学家范托夫分别提出了一个新概念：同分异构体，圆满地解释了这一异构现象。
研究人员认为：分子是三维实体，碳的四个价键在空间是对称的，分别指向一个正四面体的四个顶点，而碳原子位于正四面体的中心。一个碳原子与四个不同的原子或基团相连，就形成了一对互为实物和镜像的异构体，或左手、右手的手性关系，这对化合物是旋光异构体或对映体。这就是所谓的对映异构。这种分子互成实体与镜像，对映但不能完全重合的分子称为手性分子。《有机化学》的基本理论是立体化学的基本理论。[3]
早在1900年发现了三三苯自由基，即一个长寿自由基。1929年，非稳定自由基的存在也得到了证实。
这一时期有机化合物在结构测定、反应、分类等方面都有较大的发展。但是价键只是一个由实践经验而来的概念，价键的本质还没有解决。
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等离子态物质
加热气体，当它的原子达到数千甚至上万摄氏度时，电子就会被原子“甩”掉，原子只变成了带正电的离子。在这个时候，电子和离子带的电荷是相反的，但是数量相同，这叫做等离子态。人类一年到头看到的闪电、流星和荧光灯都处于等离子态。可用于产生高温、切割金属、制造半导体元件、进行特殊化学反应等高能量释放。空旷的宇宙世界中，等离子态是一种普遍的状态。在宇宙中，大多数发光的行星内部的温度和压力都很高，这些行星内部的物质几乎都是等离子态。宇宙空间内绝大多数物质都处于等离子态，而固、液、气是相对稀疏的物质。固体、液体和气体物质只存在于那些暗淡的行星和分散的星际物质中。
费米子凝聚态物质
据“费米子凝聚态”研究组组长 Debola King的介绍，“费米子凝聚态”和“玻色-爱因斯坦凝聚态”都是状态下的物质形态，但处于“费米子凝聚态”的物质不是超导体。
理论认为，粒子按照其在高或低温度下的集体行为，可分为两大类：一类是费米子，名字来自意大利物理学家费米；另一类是玻，因印度物理学家玻色而得名。在极低温下，这两类粒子特征的差别明显：所有玻聚集在同一个态上，而费米子与之相反，它们更像是“个人主义者”，占据着不同的状态。由玻组成的“一爱因斯坦凝聚态”物质，它的性质像一个超级原子，而费米子凝聚态的物质所使用的是费米子。随着物质冷却，电子化学品用乙烯基溴化镁，费米子逐渐占据了能量低的状态，但是它们处于不同的能态，就像人群涌向一条被称为“费米子凝聚态”的狭窄阶梯。
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体系名称法
体系名称是有机化合物命名的关键，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。在这些研究中，碳氢化合物的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点。请记住命名时遵循的“顺序规则”。
1、烷烃命名
烃类命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。定名的步骤和原则：
(1)选择主链中选择主链的碳链作为主链，碳链具有几条相同的碳链时，选择含取代基多的碳链。
(2)对主链号定为主链号时，从靠近取代基的一端开始。在多种可能的情况下，每一取代基的数目越少越好，其数目就越少。
(3)书写名称以阿拉伯数字表示取代基的位置，先写上取代基的位次和名称，塑料用乙烯基溴化镁，然后写上烷烃的名称；如果有多个取代基，简单的在前面，复杂的在后，相同的取代基合并写，用汉字数字表示同位取代基的数目；阿拉伯数字和汉字之间用半字线分隔。存储方法为：选主链，称某烷。配碳，定支链。替换基：写在前面，注位，短线连。基底：简至繁，同基，合并算。
2.几何异构体的命名
对烯烃的几何异构体命名有顺、反、 Z、 E等。单组分或 Z， E表示为顺反形式。当以顺反形式表示时，同一原子或基在双键碳原子的同侧为顺式，相反则为反式。
当双键碳原子的四个基团不一致时，就不能用顺逆表示，而只能用 Z、 E来表示。通过比较两组基团的优先次序，发现两个碳原子同侧双键的碳原子上的是 Z型，而 E型则是 E型。需要注意的是，泰州乙烯基溴化镁，顺，材料中间体用乙烯基溴化镁，反和 Z， E是两种不同的表示方式，没有必然的内在联系。一些化合物可以表示为顺反，也可以表示为 Z， E，顺的不一定是 Z，反式的不一定是 E。如：在环面上，脂环化合物也存在顺反异构体，它们的同侧是顺式，而相反则是反式。
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