在这方面，铝电解有明显的缺点，铝电解的贮存期愈长，氧化膜被损伤的可能性愈大。这是由于其中的杂质金属离子与铝箔组成微电池的作用以及含水较多的工作电解液对铝氧化膜的水合侵蚀。也可能其中的溶质对铝氧化膜还有溶解破坏作用，因为如果电解液PH值偏离中性很多，就可能出现这一现象，这种现象称为去形成作用。另外，如产品本身结构密封性不好，则电解液成分有挥发损失甚至干涸的可能，另外还会吸收外界潮气等，更促进了破坏的加剧。所以在经过较长时间的贮存后，一接上额定电压，漏电流很大，而且在正常时间内降得很慢，氧化膜也会来不及修复，造成氧化膜更多部位的击穿，此时产品将发热，即可能导致性损坏。但一般遇到这种情况，可逐渐升压，电容就可以逐渐恢复正常 。总之，漏电流大小是衡量电容性能及工艺过程是否合适和文明生产程度的一个直接标志，任何原材料中的杂质以及操作中的污染（灰尘、汗渍等），均有可能导致氧化膜生长不均以及膜上存在缺陷，而组成稳态漏电流的主要部分---电子电流，就是通过缺陷以及箔的边缘而进行的。
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如果这时候，我们加一个理论上能刚好电解水的电压，比如1.3V，如果加特别高的电压，那是另外一种情况，也不利于说明道理。当足够的电压被加上，也就是说准备有电化学反应发生了。这时候如果没有Na2SO4， 电化学反应发生能发生吗？是：短期内不能。因为所施加的电压驱动溶液正负离子的运动是首要任务，而在驱动H+和OH-的过程中，能量被耗费了，表观就是：看着加了1.3V电压，实际上只有0.8V了, 有部分压降（能量）耗费在驱动H+和OH-的过程中了，因为这两种离子少，所以驱动起来耗时，耗能。当然如果这时候加入Na2SO4，就不一样了。大量的Na+ 和SO4 2- 可以快速的聚集在阴阳两极，形成反向电势，平衡掉两极间的电场，使得溶液中的H+和OH-不需要受电场的趋使。这里说的电场被平衡掉，针对的是溶液中部，两极间的的H+和OH-，而在电极表面附近，那1.3V电压的电场还在，不会影响电解的发生。说倒这里，已经能回答你的问题了，其实不加Na2SO4，电解水早晚还会发生，所谓的增加导电性，就是不要把所加能量浪费在溶液的压降（内阻或者内耗）上。电解池就相当于直流电路里的一个电容器，当电化学反应发生时，相当于这个电容器被击穿，加入支持电解质使得这个击穿过程变得更容易。
电容器充放电的特点及规律是怎样的?根据上面所得到的电容器的充放电时UC、IC的数据和曲线，可以归纳出几点很有实用价值的规律。上海衡丽①电容器的充放电是需要时间的。这是由于电容器的充放电过程，实质是电容器上电荷的积累和消散的过程，由于电荷量的变化是需要时间的，所以充放电也是需要时间的。②在充电的开始阶段，充电电流较大，u上升较快，随着的增长，充电电流逐渐减小，且u的上升速度变缓，而向着电源电压E趋近。从理论上来说，要使电容器完全充满，完成充电的全过程是需要长的时间的。但从中可以看到，在t=15s时，u=9.5V，已达到E的95%;在t=25s时，u=9.93V，实际上已经可以认为电容器基本上充满，充电过程已基本上结束。同样，在放电的开始阶段，电压UC及电流IC的变化也是较快的，而后期变的缓慢。在t=15s时，u=0.5V，仅为E的5%;在t=25s时，u=0.07V，此时可以认为电容器的电荷基本放光，完成了放电过程。总之，在分析实际问题时，可以认为电容器的充放电过程所需的时间是有限的。这就是说，对于上述实验电路，电容器自充、放电开始后15s～25s，从工程的观点看就完全可以认为充、放电已经结束。③在电容器刚刚开始充电或刚刚开始放电的瞬间，电容器的端电压及贮存的电荷Q都将保持着充、放电开始之前的数值。例如，充电前电容器的电压u=0V，则开始充电的瞬间UC仍保持为0V;而放电前如果电容器的u=E，则放电开始瞬间仍保持为E。即电容器的端电压u在充、放电开始的瞬间是不能突变的，电容器的这一特点非常重要，必须牢记。
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