常用试剂乙烯基溴化镁-言仑生物科技-阿坝乙烯基溴化镁

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格氏试剂特性

通常以溶液的形式保存格氏试剂试剂，便于储存和使用，所用的溶剂常自于于烷烃、醚类等。

格氏试剂是强碱性的，易与酸、水、甚至醇发生反应。在与水、醇类反应后，所产生的物质仍呈强碱性。

格氏试剂含有极强的亲核性的碳负离子，能与羰基、羧基、双键、卤代物等基团反应。

其性质极其活泼，在温和的条件下，极易与醛、酮、二氧化碳、环氧化物等化合物发生反应，水解后生成醇、醛、酸、等，这种反应称为格氏化反应。格氏化反应是合成醇、酮、胺的常用方法之一，它具有收率高、反应速度快、后处理简单等优点。

格氏试剂常用产品：

格氏试剂也叫有机镁化合物，其种类很多，包括脂肪烃和芳烃类化合物。常用产品有：化镁、丙基溴化镁、异化镁、碘化镁等，市场上深受欢迎和好评的品牌有 Aladdin、麦克林、 TCI、百灵威、 Sigma等。作为科研采购的平台，与以上有合作，可提供众多化学试剂产品，此外，元素商城还经营仪器耗材、防护用品、实验室设备等。

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氧化性还原

的外层电子为4s24p5，有很强的得电子倾向，是电负度元素之一，因而具有较强的氧化能力。

溴单质能与大多数单质反应，部分需要加热或其他条件。在含铂的石棉或硅胶的催化下，氢与被加热到200~400° C。磷(0)可被溴氧化成磷(+3)：

是一种液体，掺入了部分。溴同反应生成碳酰溴：

和氨水反应产生溴化铵和氮气：

溴能取代水中某些非金属阴离子，如溴与硫离子的反应：

溴气与氟气混合，或将氟入液溴，可获得三氟化溴：

氟过量产生：

溴易在水中和碱性溶液中歧化，在水中反应为

，在0° C及以下的低温碱溶液中发生反应的离子方程如下：

高温碱溶液中的主要反应方程式，在50° C以上发生的反应方程式是：

有机物反应

将溴与烷烃(α- H)、、烷烃(α- H)、紫外光或250~400℃条件下，在紫外光或250~400℃条件下，会发生自由基取代反应。在溴系取代反应中，3°碳、2°碳、1°碳反应活性差异很大，有良好的选择性，亲核试剂乙烯基溴化镁，所得产物更纯净。

极性溶剂中，溴易发生异裂，生成溴离子，并发生离子型反应，如溴和烯烃的加成。

在没有催化剂的情况下，苯(以溴化铁作催化剂)与纯溴的取代反应非常缓慢，在用铁作催化剂时，不需要加热就可以发生反应，这种反应为一个放热反应。

酒精与发生反应，C2H5OH+ HBr=C2H5Br+H2O

醛-溴受碱催化，或在酸性条件下，由于羰基的作用，醛的α-氢变得异常活泼，并被溴代替，产生α-溴代醛和，通常α-氢趋于完全被取代，例如，常用试剂乙烯基溴化镁，CH3CHO+Br2=Br-CH2-CHO+ HBr

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特定方法

1.不饱和键：

(1)溴液，其红色褪色。错误判断：溴被提取。

(2)高溶液，紫色褪去。

2、炔氢与炔烃：

(1)，生成炔化银白色沉淀。

(2)氯化亚铜的，生成炔化亚铜红色沉淀。

3、小环烃：四元脂环烃使溴的溶液的腿色。

4、卤代烃：醇溶液，产生卤化银；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃快，其次是仲卤代烃，其次是伯卤代烃，需要加热才会发生沉淀。可通过沉淀的颜色来判断它是哪种卤素。

5、醇：

(1)与反应产生氢气(区分低于6个碳原子的醇)。

(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立即混浊，仲醇放置后变浑浊，CRO机构用乙烯基溴化镁，伯醇放置后未发生变化。

(3)邻二醇与铜离子反应，产生淡蓝色沉淀。

6、酚或烯醇化合物：

(1)三氯化铁溶液(酚类生成蓝紫色)。

（2）与生成三溴白色沉淀。

7、羰基化合物：

(1)鉴别所有产生黄色或橙红色沉淀的2，阿坝乙烯基溴化镁，4-二肼。还可使用格氏试剂。

(2)与酮用多伦试剂的区别，醛能产生银镜，而酮不能。

(3)将芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛区别开来，使用斐林试剂，脂肪醛产生砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能。

(4)区分与结构醇，用碘的产生黄色的碘仿沉淀。

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