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有机化合物（格氏试剂)
卤代物中含有-COOH、-OH、-NH，、-SO，乙炔基溴化镁哪家好，H等能和生成的格氏试剂反应，厦门乙炔基溴化镁，制备不能成功。-C=o、—cOOR、-CN同样和格氏试剂反应。
-NO，则氧化格氏试剂。因此含这些基团的卤代物不能用于制备格氏试剂。
●只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏试剂进行交换
与甲醛反应生成伯醇，其他醛得仲醇，产率好。与酮反应得叔醇，产率低。几乎可以和所有的基起加成反应。
反应活泼性依炭基加成活性而不同。立体因素则是重要的。用格氏试剂方便合成复杂醇，产物便于分离和处理，缺点是成本贵。
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乙炔基溴化镁主要用途
与羰基化合物加成生成对应的炔醇。
系统编号
CAS号：4301-14-8
MDL号：MFCD00075342
BRN号：3600874
PubChem号：24861376
性质与稳定性
1.如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险发生
2.30℃时与溶剂呈均相溶液，冷至0℃析出晶体复合物。在减压下40℃蒸发部份溶剂时，歧化为乙炔和双溴化镁衍生物。
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乙炔基溴化镁合成方法
在500毫升三颈烧瓶上安装机械搅拌器，乙炔基溴化镁溶液，恒压滴液漏斗，顶部连接低压氮气瓶和计泡器的回流冷凝器。
在1升三颈瓶上装机械搅拌器，插入烧瓶所盛200毫升液体下面的气体导入管，500毫升滴液漏斗和用氯化钙干燥管保护的气体导出管。
缓慢通入氮气，乙炔基溴化镁CAS号，加热干燥500毫升烧瓶，加入12克(0.5克原子)镁屑，60克(0.55摩尔)用氯化钙干煤过的澳乙烷，和300毫升经、钠或、铿精制过的四氢吠喃以制备乙基嗅化镁溶液。
完成后，用一端能伸近烧瓶底部，而瓶外一端能向下传送物料的弯管换下滴液漏斗。
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