药食同源代加工厂家-名实生物科技

保健l食品代加工备案和注册

保健l食品备案： 备案是一种较为简单的行政程序，主要目的是对保健l食品的基本情况进行登记，以便监管部门掌握市场上的产品信息。备案的主要目的是保证产品的基本安全性和合规性，同时使得消费者能够更方便地获取有关产品的信息。

保健l食品注册： 注册则是一个更为严格和复杂的程序，药食同源代加工厂家，主要涉及到产品的安全性、有效性以及质量控制等方面的全l面审查。注册的目的是确保产品符合国家对保健l食品的要求，且具备真实的健康功效。注册过程通常需要提供更多的科研数据和临床试验结果，以证明产品的效果和安全性。

贴牌生产的合作流程前期需求沟通

品牌方想要什么样的产品（药食同源、特膳食品等），对产品剂型有没有要求，然后就是产品的规格型号（大小、克重、颜色、口感等）预算等问题。打样与确认

根据沟通细节，代工厂小批量生产出一批样品供品牌方试样确认，确定产品型号规格后，与品牌方沟通包装事宜。签订合同

产品与包装细节都沟通完了，接下来就是确定预算与签合同环节，签合同时要明确双方的权责（需具体协商明确），根据需求，品牌方确认是否签保密协议。量产与质检

在品牌方支付预付款后，代工厂将开始采购产品原料和包装材料，两者到位后，开始生产，一般在10-15个工作日内完成生产，并进行成品检测，没有问题后，品牌方支付尾款，厂家发货。

明确产品需求

在贴牌生产之前，品牌方首先需要明确产品的具体需求，包括以下几个方面：

产品类型：

普通食品：如代l餐粉、酵素饮料等，需符合《食品安全法》要求。

特膳食品（特殊膳食用食品）：如婴幼儿辅食、运动营养食品等，需符合相应国家的标准（如GB 24154《运动营养食品通则》）。

保健l食品：需通过国家市场监管总局审批，获得“蓝l帽子”标志，并明确功能宣称范围。

面向人群：大众消费者：如普通膳食补充剂、功能性零食等。

特定人群：如老年人、运动人群、孕产妇等，需根据其营养需求调整配方。

产品形态：剂型选择（如片l剂、胶l囊、粉l剂、液体等）会影响生产工艺和成本，需结合市场需求和代工厂能力确定。