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有机化合物（格氏试剂)

格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚发现。

格氏试剂在有机合成上十分有用，格氏试剂至今在国内外还在进行广泛的研究。是我们熟悉、常用的一种金属有机试剂。

反应放热。为了避免局部过热、浓度高产生副产物，要在搅拌下进行。格氏试剂对0、CO，及水敏感，一般在惰性气体(如N;)中进行，并注意隔绝潮气。

●卤代烃的反应活性为:RI > RBr > RCl;10>20>30RX

活泼卤代烃一般在溶剂中反应，活性较差的卤代烃在四氢呋喃中反应，活性很差的卤代烃还要使用活性镁

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羧酸衍生物与格氏试剂加成，首先生成酮，再进一步反应生成叔醇。

酰卤或酸酐与一分子格氏试剂在低温下反应，可以使反应停止在生成酮的阶段。

N，乙炔基溴化镁哪家好，N"-二取代酰胺与格氏试剂反应，首先形成稳定的加成产物，水解后生成酮。

如果是甲酰胺衍生物，湛江乙炔基溴化镁，则生成醛。格氏试剂与Weireb酰胺反应生成酮。

当量格氏试剂与双取代酰胺反应生成叔胺。

格氏试剂还可以用于制备酸，杀菌剂用乙炔基溴化镁，将格氏试剂加到干冰表面或向其中通入二氧化碳气体，可以得到多一个碳的羧酸盐，分解后生成羧酸。

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格林尼亚试剂的发现

格林尼亚反应的发现将有机镁化合物应用于有机合成的想法并不是格林尼亚首先提出的。

有机金属镁化合物在空气和二氧化破中会燃烧，这给研究工作带来了许多困难。格林尼亚根据前人的经验，在无水中制备有机镁化合物。

格林尼亚成功地解决了这个困难，为有机镁试剂的应用提供了必要的条件。

格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，表面活性剂用乙炔基溴化镁，因此格氏试剂是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。

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