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工业芴组份的测定：定性分析：
本试验使用保留时间定性。混合组份的样品在危谱柱中分离的依据是：同一时刻进入色谱柱中的各组份， 由予在流动相和固定相之间溶解、 吸附、 渗透或离子交换等作用的不同， 随流动相在色谱柱中运动时， 在两相间进行反复多次的分配过程， 使得原来分配系数具有微小差别的各组份， 产生了保留能力明显差异的效果， 迸而各组份在色谱柱中的移动速度就不同，经过一定时间的色谱柱后， 彼此分离开来， 按顺序流出色谱柱而进入信号检测器。 故可用各组份的保留时间（即组份从进样到出峰较大值所需的时闾）进行定性。
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工业芴原料与溶剂的配比：富芴馏分的芴含量与酚油的配比对芴产品纯度和收率的影响是相反的。溶剂越多，产品纯度越高，收率却越低，反之，溶剂越少，产品纯度越低，收率则越高。
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工业芴的制备方法：熔融结晶法由于受控制条件及设备条件的限制，一般只能将芴纯度提高到 98%左右，三相结晶法精制工业芴效果尚可，但待芴纯度达到 99.2%左右时，再继续提高纯度将受到限制，新溶剂结晶法，经过三步操作，芴纯度可达 99%以上，若再精制一次芴纯度可达 99.5%，且收率较高。通过对以上三种不同方法的研究与比较，掌握了工业芴精制过程中影响产品纯度和收率的因素，同时也获得了优的精制方法及佳的工艺路线。
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