药食同源定制生产-名实生物

保健l食品代加工备案和注册

保健l食品备案： 备案是一种较为简单的行政程序，主要目的是对保健l食品的基本情况进行登记，以便监管部门掌握市场上的产品信息。备案的主要目的是保证产品的基本安全性和合规性，同时使得消费者能够更方便地获取有关产品的信息。

保健l食品注册： 注册则是一个更为严格和复杂的程序，主要涉及到产品的安全性、有效性以及质量控制等方面的全l面审查。注册的目的是确保产品符合国家对保健l食品的要求，且具备真实的健康功效。注册过程通常需要提供更多的科研数据和临床试验结果，以证明产品的效果和安全性。

药食同源丸剂代加工原料选择与处理标准：决定产品品质的关键环节

1.原料检测报告缺一不可：所有原料必须提供农残、重金属第三方检测报告，特别是自行种植的药材需具备机构认证报告。这是代工厂接收原料生产的先决条件。

2.原料粉碎细度决定丸剂品质：丸剂生产要求原料粉碎细度达200目以上，粉末越细，制成的丸剂表面越光滑，混合均匀度越高。这一环节需要使用三维混料机确保成分均匀分布，避免分层现象。

3.特殊原料需特别工艺处理：含挥发性成分的原料需控制干燥温度在60℃以下，防止有效成分流失。而水丸生产需要原料中保留适量不溶解物质（如植物纤维），否则无法通过旋压或摇摆制粒工艺成型。

特膳食品代加工合作要求

1. 资质合规性：确保品牌l具备营业执照及对应食品类目经营范围，配方需符合《食品安全guo家标准 特殊膳食食品通则》（GB 24154）等法规，避免违规成分添加。

2. 产品定位清晰：明确产品类型（运动营养特膳的六个类型：耐力类、速度力量类、运动后恢复类、补充蛋白质类、补充能量类、控制能量类）、剂型、差异化卖点等。可提供完整的产品技术参数（如口感要求、保质期、包装形式），便于工厂制定生产方案。

3. 订单稳定性与资金规划：根据市场预测制定合理的起订量（通常代工厂有zui低生产要求），避免频繁小批量订单增加成本。预留研发打样、质检、物流等各环节预算，确保资金链支持项目推进。

4. 质量监控能力：建立内部质检标准或委托第三方机构，对代工厂成品进行定期抽检，确保符合品牌承诺。明确不合格品处理机制，如退货、赔偿条款，药食同源定制生产，降低风险。

5. 知识产权保护：配方可提前申请专l利或版权保护，合同中需明确保密条款，防止技术泄露。