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产业利用

溴化银作为感光剂，其化合物的用途也非常广泛，在照相中用作感光剂。用老式照相机，当你“咔嚓”按快门时，照片上的溴化银的一部分就分解成了银，这样我们就是所谓的底片。可以用溴来制备有机溴化物。可以用来制备颜料和化学中间体。溴和氯配合使用，可以用来处理和杀菌。

阻燃剂

含有溴的阻燃剂越来越重要，当燃烧发生时，阻燃剂产生，它将干扰火焰中产生的氧化连锁反应。的氢、氧和氢氧根自由基将与反应，生成活性不那么强的溴自由基。在聚合过程中加入一些被溴化的单体，或者在聚合后加入含溴化合物的方法加入到该聚合物中，这可以是含溴的化合物。加入四溴双酚 A就能制造聚酯和环氧树脂，印刷电路板(PCB)的环氧树脂一般用阻燃剂制成，乙烯基溴化镁的生产工厂，产品缩写中的 FR表示。溴乙烯可用于制聚乙烯、 PVC和聚。可以将十溴二苯醚添加到完整聚合物中。

石油添加剂

1，2-是一种添加在含铅中的添加剂，该添加剂可通过产生挥发性溴化铅除去发动机中的铅，这类用法在1966年美国就占了全部溴用量的77%，但在1970年代，由于会污染环境而被禁止使用。

曾经被广泛地用于烟熏土地上，蒙特利尔公约决定在2005年前逐步淘汰这种会破坏臭氧层的化合物。一九九一年，估计有35000公吨的这种化合物被用于对付线虫、真菌、野草以及一些土壤。

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亲核性取代反应。缩写 SN。在饱和碳亲核取代反应很多。比如，卤代烷能与、醇钠、酚钠、、硫醇钠、羧酸盐、氨或胺分别发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、醚、羧基和胺等。醇能与卤化酸、卤化磷或作用生成卤代烃。用来还原卤代烷，并在反应物中负氢离子取代卤素。在试剂的亲核原子为碳时，取代生成的碳-碳键，从而生成碳链增长产物，例如卤代烷与、炔化钠或烯醇盐。

在不同的反应条件和反应条件下， SN具有两种机理：一是单分子亲核取代反应SN1，二是双亲核取代反应SN2。SN1工艺分为两个步骤：步，反应物发生键合(离子化)，生成活性中间体的正碳离子和离去基；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总体反应速率仅与反应物浓度成正比，与试剂浓度无关。N2是在一个协同作用下，旧键断裂与新键形成。其速度与反应物浓度、试剂浓度成正比。能够产生相对稳定的正碳离子和离去基的反应物容易产生SN1，而中心碳原子空间阻止小反应物容易产生SN2。亲核剂为碱性时，嘉兴乙烯基溴化镁，其配比与亲核取代反应常伴有消除反应，其比例取决于反应物的结构、试剂性质及反应条件。低、低碱度有利于取代 SN。

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发现史溴元素的发现历史是一个非常引人入胜的故事。那时，人们已经知道氯和碘这两种元素，但那时还不知道它们之间的联系。而且，谈到溴元素的发现，必须提及李比希(Liebig， U.1803-1873)。李比希在发现溴化物的年，曾收到一位德国商人送来的一瓶棕红色液体，该商人希望了解液体的成分。那是一个发现新事物的绝妙机会。遗憾的是，大化学家只是简单地看了一眼，得出结论说是氯化碘。所以，那瓶棕红色液体在实验室橱柜里放了四年。

1826年，一位叫 Balard， A. J.1802-1876)的法国化学家宣称，他发现了一种新的元素，即一种棕红色液体，带有刺鼻的臭味，气味介于氯与碘之间。在研究盐湖植物的时候，乙烯基溴化镁多少钱，巴拉尔把从大西洋和地中海沿岸采集到的黑角菜烧成灰烬，然后再浸泡。在萃取液中，他将氯注入提取液，得到溴。这一发现了化学界。听到这个消息后，李比希猛然想起了柜子里那瓶“氯化碘”，他急忙取出药瓶，仔细分析后才发现，原来放在柜子上的那瓶，正是这种新元素。

对于李比希来说，这是一件既兴奋又痛苦的事，乙烯基溴化镁批发，一项重大发现，就这样与大化学家失之交臂。为使自己警醒，他把那瓶棕色的液体放进原来的柜子里，并把柜子拿到门厅，在柜子上贴上一个整齐的字条：“错误之柜”。这个故事到此为止，除了发现历史本身，这个故事说明了什么，相信也不用我多说。真相永远不会因或人人而堕落。它与元素钒的发现史，似乎有异曲同工之处。

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