枣庄特种设备制造许可证-济南群峰(推荐商家)

C3.7.1.1.1  文件控制

文件控制的范围、程序、内容如下：

(1)受控文件的类别确定，包括体系文件、外来文件，以及其他需要控制的文件等；

(2)文件管理，包括编制、审核、批准、标识、发放、修改、回收，保管(方式、设施等)及其销毁的规定；其中外来文件控制还应当有收集(购买)、接收等规定；

(3)体系实施的相关部门、人员及场所使用的受控文件为有效版本的规定。

C3.7.1.1.2

记录控制

记录控制范围、程序、内容如下：

(1)记录的填写、确认、收集、归档、保管与保存期限、销毁的规定；

(2)体系实施部门、人员及场所使用相关受控记录表格有效版本的规定。

体系人员

制造单位应当根据产品制造过程的需要，配备并且任命工程师以及设计、材料、工艺、焊(粘)接、热处理、无损检测、理化检验、检验与试验等过程的质量控制系统责任人员。专项条件对质量控制系统责任人员另有规定的，还应当从其规定。质量控制系统责任人员应当具有不低于本附件表C-2

所列理工类相关的学历与工程类技术职称要求。

D1.1.5  工作外委

(1)瓶体的热成形加工、焊接、无损检测、热处理、填料制造、纤维缠绕等制造过程，不允许外委；

(2)纤维缠绕气瓶制造单位在已具备与本单位气瓶相适应的内胆制造能力的前提下，枣庄特种设备制造许可证，可以将内胆外委给具有相应气瓶制造资质的单位。

D1.1.6  产品批量管理

制造单位应当具有相应许可产品批量生产的条件，特种设备制造许可证取证生产场地要求，按照批量管理的要求进行产品的制造、检验与试验，产品的质量记录、检验报告等应当按批存档，并且出具产品批量质量证明文件。质量记录应当具有主体材料、焊接材料以及关键工序工艺参数和操作人员的可追溯性。产品批量的定义见《气瓶安全技术监察规程》。