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格氏试剂及相关反应
格氏试剂通过或芳基卤化物与金属镁之间的反应生成卤化物的活性顺序为I>Br>CI>F,实际应用中以碘化物和溴化物居多。
如果后续反应需要较高的反应温度,可以用THF替代作为反应溶剂(因为这些溶剂中的氧可以稳定镁试剂)。
格氏试剂的制备通法为:将卤化物溶解在或四氢呋喃中,滴入装有镁屑的烧瓶中,乙炔基溴化镁工厂,加入一颗碘或1,2-二澳乙烷作为引发指示剂。先滴入少量卤化物,用吹风机加热,引发反应,待碘褪色后,继续滴入卤化物的溶液,保持反应体系微沸,香料用乙炔基溴化镁,直至反应完成。
活化试剂一般包括碘、或1,2-二澳乙烷。
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乙炔基溴化镁厂家—化工产业的发展
随着化工产业应用领域的不断扩大,化工产业消费量不断上升。根据数据显示,2016-2020年中国化工产业销量呈现不断上升趋势,到2020年中国化工产业销量达到3683万吨,同比增长4.84%。2020国内化工产业消费量比产量高了约1000万吨,证明国内化工产业还有很大的增长空间。
中国化工产业行业共有18家企业已上市,开封乙炔基溴化镁,总市值共计6837.54亿元,流通市值共计4405.45亿元。
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当R为CH,-= CH—、CH,-= CH—CH,—和卤代不活泼芳烃时,不用无水作溶剂而是用四氢呋喃(THF)作溶剂,因为用四氢呋喃作溶剂可避免歧化反应和偶联反应的发生。
因为四氢呋喃可与生成的 Grignard 试剂结合使得过度状态的生成受到抑制,格氏试剂遇到活泼氢时,马上分解。
因此,在制备格氏试剂及应用其完成某些反应时,体系内不能含有活泼质子。
如果用活泼卤化烃制备格氏试剂,需要在低温下进行,格氏试剂乙炔基溴化镁,否则未反应的卤化烃容易与生成的格氏试剂作用得到偶联产物。
对于不不活泼的卤化烃(如芳卤或乙烯型卤代烃)一般较难发生偶联反应。
若在过度金属催化剂(如零价钯)存在下,反应可顺利进行,但这种交叉偶联反应不是按亲核取代机理进行的。
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