北京百思力-EDMS 电子文件管理系统

EDMS 电子文件管理系统产品特点

合规性支持。系统严格遵循FDA等监管机构的法规，确保文档和生产流程符合GMP标准，提供多方面的合规性支持

文档生命周期管理。系统支持文档的完整生命周期管理，EDMS 电子文件管理系统，包括起草、审批、生效、修订、归档和销毁，以确保文档的有效管理

版本控制。提供严格的版本控制，确保每个文档都有明确的版本信息

电子化。将传统的纸质文档转为电子格式，提高文档管理的效率和可追溯性

协同编辑。系统集成了功能强大的综合办公套件，提供文档编辑、协同编辑、版本记录、权限控制等功能，让文档编写准确。

EDMS 在药企：文档管理合规化与电子化的新跨越

对于药企而言，EDMS 电子文件管理系统带来了文档管理的全新变革。其合规性支持是药企遵循法规的坚强后盾，严格遵循 FDA 等法规确保所有文档与生产流程契合 GMP 规范。文档生命周期管理犹如一条有序的链条，串起了从起草新药研发计划文档到销毁过期文件的每一个环节，全程有效管控。版本控制为每一份药品相关文档打上清晰的版本烙印，湖北EDMS 电子文件管理，避免混淆。电子化的推进使得药企摆脱了纸质文档的束缚，无论是原材料检验报告还是成品检验记录，都能存储与检索，可追溯性显著提升。协同编辑功能集成办公套件，方便药企内部各部门在编写药品生产操作规程等文档时协同作业，权限设置保障了信息的保密性与准确性，让文档管理在合规且电子化的道路上大步迈进，推动药企管理水平的提升。

EDMS 电子文件管理系统

合规性维护

确保 EDMS 系统的使用符合相关法律法规和行业标准。对于受监管的行业（如医学行业需要遵守 FDA 规定、金融行业需要遵守巴塞尔协议等），系统要能够提供相应的合规支持。例如，EDMS 电子文件管理系统，医学企业使用的 EDMS 系统要确保电子病历的存储和管理符合医学隐私法规。对文档的保留期限、销毁方式等也要符合规定。例如，企业的财务审计文件需要按照税法规定的年限进行保存，在 EDMS 系统中要设置相应的文档保留策略。