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科空心纤维血液透析器是终末期病患者进行血液净化的器械，其通过模拟脏的滤过功能，清除体内代谢废物、调节电解质及酸碱平衡。其结构由数千根中空纤维膜组成，每根纤维直径约200微米，壁厚20-50微米，呈平行束状封装于级塑料外壳中，形成紧凑的血液-透析液交换界面。
工作原理与材料特性
空心纤维膜多采用聚砜（PS）、聚醚砜（PES）或三醋酸纤维素（CTA）等高分子材料，通过相转化工艺制成具有纳米级孔隙的梯度结构。血液流经纤维内腔时，在跨膜压驱动下，通过扩散、对流及吸附三重机制完成溶质交换：
-小分子（尿素、肌酐）依赖浓度梯度扩散清除
-中大分子物质（β2微球蛋白）通过高通量膜的对流作用去除
-膜表面亲水改性可特异性吸附因子
技术参数分类
根据清除效能可分为：
1.低通量透析器：超滤系数<15ml/(mmHg·h)，主要清除小分子
2.高通量透析器：超滤系数>20ml/(mmHg·h)，透析管路生产厂家，孔径扩大至3-5nm，可清除分子量15-20kDa物质
3.透析器：膜表面积达1.5-2.2m2，尿素清除率>250ml/min
临床应用进展
现代透析器通过表面肝素化、维生素E涂层等技术提升生物相容性，减少补体和氧化应激。新型混合型透析器整合吸附树脂，可同步清除蛋白结合。临床选择需综合患者残余功能、营养状态及稳定性，2透析管路，如高通量透析可降低淀粉样变风险，但需配合超纯透析液使用。
该设备作为人工的关键载体，1.8透析管路，其性能优化持续推动着血液净化从"维持生命"向"改善预后"的跨越式发展。

科血液透析器是终末期（ESRD）患者进行血液透析的，其功能是通过半透膜原理清除患者血液中的代谢废物、多余水分及电解质，濮阳透析管路，部分替代功能。以下从结构、原理、分类及临床应用等方面进行系统阐述：
一、结构与工作原理
血液透析器由空心纤维膜束、聚氨酯外壳及血液/透析液端口构成。组件为8000-12000根中空纤维膜，膜壁分布2-5nm微孔，允许小分子物质（尿素、肌酐）通过，而大分子蛋白和血细胞被截留。时，血液与透析液在膜两侧逆向流动，通过弥散（浓度梯度驱动）和对流（跨膜压驱动）实现溶质交换，同时超滤作用可清除多余水分。
二、技术分类与材料
按膜通量分为：
1.低通量透析器：孔径较小（<10kDa），主要清除小分子，适用于常规透析
2.高通量透析器：孔径较大（10-60kDa），可清除中分子（如β2微球蛋白），需配合超纯透析液使用
膜材料包括：
-改良纤维素膜（如铜氨纤维）
-合成材料（聚砜、聚醚砜、PMMA）
合成膜具有更好的生物相容性，可减少补体和反应。
三、临床应用要点
1.适应症：急/慢性衰竭、、严重电解质紊乱
2.参数设置：根据膜面积（1.2-2.2m2）调整血流量（200-400ml/min）和透析液流量（500-800ml/min）
3.防控：
-使用综合征：选择生物相容性膜材
-凝血风险：合理使用抗凝剂
-反超滤：控制跨膜压<400mmHg
四、质量控制标准
需符合ISO8637-2010标准，尿素清除率>190ml/min，超滤系数（Kuf）4-60ml/(h·mmHg)。复用型透析器须严格检测膜完整性，复用次数不超过10次（KDIGO指南建议避免复用）。
现代透析器正向生物相容性方向发展，结合在线血容量监测、β2微球蛋白吸附等新技术，可提升患者生存质量。正确选择和使用透析器需综合考虑膜特性、患者残余及情况，实施个体化方案。

一次性使用血液透析器是用于急慢性衰竭患者血液净化的医疗耗材，其规格参数直接影响透析效果与安全性。以下是典型规格及技术指标：
1.参数
-有效膜面积：1.2-2.2m2，根据患者体重选择，面积越大清除率越高。
-超滤率（UFR）：15-60mL/(h·mmHg)，决定脱水量控制能力，需匹配患者体液潴留情况。
-清除率：尿素（≥180mL/min）、肌酐（≥160mL/min）、β2-微球蛋白（≥40mL/min），体现中、大分子去除能力。
2.结构设计
-膜材料：生物相容性聚砜（PS）、聚醚砜（PES）或纤维素类，兼具高通透性和低凝血风险。
-中空纤维数量：8000-12000根，内径180-220μm，壁厚30-50μm，平衡通量与机械强度。
-血室容量：50-120mL，透析液室容量80-150mL，减少体外循环负荷。
3.性能标准
-跨膜压（TMP）：＜500mmHg（常规流量下），确保膜结构稳定性。
-残血率：＜0.5mL，通过优化封装工艺减少血液残留。
-灭菌方式：（EO）或伽马射线灭菌，残留量符合ISO10993-7标准。
4.临床适配性
-血流速范围：200-500mL/min，适配不同机型参数。
-适用人群：成人/儿童分型，儿童透析器膜面积多＜1.0m2。
-有效期：3年（未开封），避光保存于30℃以下干燥环境。
5.安全认证
符合YY0053-2016《血液透析及相关血液透析器》标准，通过ISO13485质量管理体系认证，部分产品取得CE/FDA认证。
注意事项：严禁复用，单次时间建议≤4小时，需配合抗凝方案使用。临床选择时需综合患者体重、残余及情况，确保溶质清除与血流动力学稳定。