





沙特SASO认证流程解析
沙特阿拉伯标准组织(SASO)实施的强制性产品符合性认证(CoC)是进入沙特市场的关键准入程序,其流程主要分为五个阶段:
1.**产品分类确认**
需首先核查产品是否属于SASO强制认证清单(如电器、建材、汽车配件等),并确认适用的技术标准。部分高风险产品需申请QM质量标志,沙特EER多少钱,普通产品则适用CoC认证。
2.**认证申请准备**
出口商需委托SASO认可的第三方认证机构(如Intertek、BV等),提交申请表、形式、测试报告(需ISO17025资质实验室出具)、产品照片及技术文件。特别注意电器类产品需附带阿拉伯文标签和能效明。
3.**产品符合性验证**
认证机构将审核文件完整性,并安排现场验货。验货重点包括产品规格与文件一致性、包装标识(需含阿拉伯文)、安全警示标志及沙特进口商信息。随机抽样检测可能涉及安全、EMC等关键指标。
4.**证书签发**
通过审核后,沙特EER产品认证,认证机构将签发CoC证书(有效期1年)或QM证书(需年度审核)。2021年数字化升级后,证书需与SABER系统绑定,进口商凭证书编码完成清关。
5.**持续合规管理**
沙特市场监管部门会进行市场抽查,发现不符合项将处以货物扣留、罚款甚至进口禁令。建议出口商建立定期更新机制,及时跟踪标准修订(如2023年更新的LED能效标准)。
关键注意事项:
-认证周期通常为15-30个工作日,需提前规划
-儿童用品、食品接触材料需额外提交GCC认证
-本地化要求:部分产品需在沙特实验室补充测试
-证书转让限制:每份CoC对应特定进口商和报关批次
该流程体现了沙特对产品质量监管的严格性,企业需建立系统的合规管理体系以确保市场准入的持续性。
Saber认证
风险分级策略:您的产品属于哪一类?
SABER将产品风险划分为三个等级:高风险类(如儿童用品、压力容器):需沙特实验室检测+验厂审核;险类(如家电、灯具):认可CNAS或ILAC互认实验室报告;低风险类(如家具、纺织品):文件审核即可发证。
提前进行产品风险预判,可节省20%以上认证时间,避免因分类错误导致的流程返工。



**沙特SFDA清关认证指南**
沙特食品药品监督管理局(SaudiFoodandDrugAuthority,SFDA)是沙特负责监管食品、药品、、化妆品等产品安全与合规的机构。任何进入沙特市场的相关产品均需通过SFDA认证,以确保符合沙特技术法规和质量标准。以下是关于SFDA清关认证的关键信息:
SFDA认证主要涵盖以下类别:
-**食品**:包括预包装食品、添加剂、营养补充剂等;
-**药品**:、非及;
-****:从低风险器械(如口罩)到高风险设备(如心脏起搏器);
-**化妆品**:护肤品、彩妆、香水等;
-**及相关产品**。
-**产品注册**:出口商需在SFDA提交产品信息、成分分析、生产许可证明等文件;
-**质量合规**:产品需符合沙特技术标准(如GCC标准)及国际规范(如ISO、GMP);
-**标签规范**:产品标签需包含阿拉伯语说明、成分表、生产日期、有效期及进口商信息;
-**安全检测**:部分产品需提供由认可实验室出具的检测报告。
1.**注册账号**:在SFDA电子平台(https://www.sfda.gov.sa)创建企业账户;
2.**提交资料**:上传产品技术文件、营业执照、自由销售证书(CFS)、检测报告等;
3.**支付费用**:根据产品类别缴纳审核费(通常为数百至数千沙特里亚尔);
4.**技术审核**:SFDA对资料进行审查,可能要求补充材料或现场验厂;
5.**获得证书**:审核通过后,颁发SFDA认证,有效期为1-5年(依产品类型而定)。
-**授权代理**:非沙特企业需当地代理(LegalAgent)协助申请;
-**文件公证**:部分材料需经沙特驻华认证;
-**海关协同**:清关时需提供SFDA证书原件及对应产品的HS编码;
-**动态合规**:关注SFDA政策更新(如限制、食品添加剂清单修订)。
-**认证周期**:通常为4-8周,广州沙特EER,复杂产品可能延长;
-**费用**:根据产品风险等级差异较大,建议提前咨询代理机构;
-**豁免情况**:个人自用或样品可能免于认证,但需提供声明文件。
SFDA认证是沙特市场准入的环节,沙特EER流程,企业需提前规划合规路径,确保文件完整性与生产规范性。建议与认证机构合作,以减少延误风险,完成清关流程。
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