病理切片技术服务-武汉科锐诺生物(图)

切片经HE染色后，要脱水透明，才能用中性树胶封盖。he染色对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。着况与组织或细胞的种类有关。切片在苏mu素染液中停留过长；或切片太厚；或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(佳厚度1-2层细胞核)，要么重新染色，要么重新制片。染色的终结果是：细胞核呈蓝色、胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一样的红色，病理技术服务提醒：在进行HE染色需要染色时间，脱水，染色时间不一样，需要等 ，明确HE评判标准。



贴片：切好的切片必须贴附于载玻片上才能作进一步处理，但是切片常有细小的横纹，必须经展平后才能贴附，否则影响染色和观察。首先将连串的切片投入到44℃左右（视蜡的熔点而定，此温度适合熔点为59℃左右的石蜡）的温水浴中，这时切片都浮在水面上，由于表面张力的作用使切片自然展平，用镊子将切片分开，然后用防脱玻片倾斜着插入水面去捞取切片，使切片贴附在载玻片的合适位置，于60℃ 烤箱烤片2个小时即可。

包埋是使浸透蜡的组织块包裹在石蜡中。

6.切片：切片前先将蜡块切面在冻台上冷冻几分钟，将所要切的包埋块固定在标本台上，使包埋块外切面与标本夹截面平行，并让包埋块稍露出一截。将刀台推至外缘后松开刀片夹的螺旋，上好刀片，病理切片技术服务，使切片刀平面与组织切面间呈15°左右的夹角，包埋块上下边与刀口平行。

在微动装置上调节切片要求的厚度（一般为4微米），调节时应注意指针不可在两个刻度之间，否则容易损伤切片机，将刀台移至近标本台处，让刀口与组织切面稍稍接触，这时就可以开始切片了。



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