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苯环上的氢原子在芳香烃分子中被羟基取代而形成的化合物称为酚类。依据酚类分子中所含羟基的数量，将其分为一元酚、二元酚、多元酚等，如溶液颜色变化。酚类酸性较弱，可与碱反应生成酚盐。酚类分子中的苯环易被羟基取代，易发生卤化、硝化、磺化反应，但不易消除。
醚类：由一个氧原子与两个烃基相连而形成的化合物称为醚。可以用R-O-R"来表示。如果 R与R"相同，则称为简单醚，如CH3-O-CH3、C2H5-O-C2H5等；如果 R不同于R"，则称为混合醚，如CH3-O-C2H5。
醛类：羰基化合物，香精香料用乙烯基溴化镁，至少一端直接与氢连接。依据醛基的数量，将醛基分为一元醛、二元醛等；根据其在烃基上的不同，可以分相应的伯醇氧化制得(但甲醛是用 CH- OH氧化制得)。醛中与羰基连接的氢能发生加成反应，亲核试剂乙烯基溴化镁，容易被斐林试剂、多伦试剂(即银)等弱氧化剂氧化成相应的羧酸。主要包括甲醛、等。
芳醛：在一个分子中直接与苯环连接而形成的醛，被称为芳香醛。比如甲醛苯系物。
羧酸：烃基或氢原子与羧基连接而形成的化合物叫羧酸，根据羧酸分子中羧酸的数量，可以分为一元酸、二元酸、多元酸等。一元酸如丙酸CH3CH2COOH、丙酸CH3CH2COOH、CH2=CH-COOH等。碳酸酯可分为脂肪酸、脂环酸、芳香酸等。饱和脂肪酸如C17H35COOH、硬脂酸等。
羧酸衍生物：羧酸分子中的羧基中的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物称为羧酸衍生物。主要有酰卤、酰胺、酐等。
酰卤：一种化合物，系羧基上的羟基被卤素原子所取代而形成的化合物。
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双功能化合物和多官能团命名的关键在于母体的确定。通常存在以下几种情况：
在卤素、硝基与其它官能团共存时，以卤素和硝基为取代基，其他官能团为母体。
在双键与羟基、羰基、羧基共存时，不以烯烃为母体，而以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③羟基与醛基、羰基共存时，用醛、酮作为母体。
④羰基与羧基共存时，用羧酸作为母体。
⑤选择两键和三键共存时，有机合成乙烯基溴化镁，应选择包含双键和三键的碳链作为主链，编号时给双键或三键尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，双键应该被赋予低数量。
有机质的种类很多，可分为烃类和烃类衍生物。按照有机分子的碳架结构，也可以分为开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三种。芳香烃、卤代烃、醇类、酚类、酚类、酚类、酚类、醚类、醛、酮、羧酸、酯等，依所含官能团的不同而有所不同。
碳质骨架
1、链状化合物
这种化合物分子中的碳原子互相连接成链状，因为它们是在脂肪中发现的，天门乙烯基溴化镁，因此又被称为脂肪族化合物。碳的结构特征是碳与碳之间的连接形成不闭合的链。
2、环状化合物
环化合物是分子中原子排列成环的化合物。环化合物可分为脂环化合物和芳香化合物。
(1)脂环化合物：不含芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的化合物。主要是，等。
(2)芳香化合物：含有芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的环状化合物。例如苯类和苯系化合物，稠环芳烃及其衍生物，吡咯，等。
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亲电性加成是一种烯烃加成反应。一般意义上的亲电加成反应是任何亲电性试剂与底物发生的加成反应。
当烯烃的亲电加成反应时，氢正离子首先攻击双键(这一步是速度控制)，产生一个碳正离子，然后卤素负离子再攻击碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后继的卤素负离子攻击发生在与氢离子相反的方向上，即反式加成。
在烯烃亲电加成反应中，可以与多种亲电试剂进行加成反应。溴分子受外部影响，如烯径与溴的加成，外部影响极化为一端带微正电的极性分子(见结构式 a)，其正端与烯烃双键作用，起初形成π配位化合物(b)，然后发生共价键异裂而得带微电的极性分子(见结构式 a)
这一类属于自由基反应，如 Bogeman芳香化成环反应。
若为乙烯与，发生加成反应生成(反式加成)
若为乙烯和溴蒸汽，则在光照下可发生取代，生成物有多种(同氯的取代)
和液溴一起产生副反应
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